CAR-T细胞产品IND申报CMC经验分享
发布人
打开封面 下载高清视频 观看高清视频 视频下载器
...
大型纪录片《那天人太多》持续为您播出！！
...
生物制药的GMP检查要求
...
细胞库GMP管理要求
...
QA人员现场管理
...
消毒技术
...
GMP附录-细胞治疗产品解读
...
实验室记录与数据管理
...
中国药典2020版分析方法验证通则解读
...
温度分布验证相关考虑
...
生物制药质量管理
...
稳定性试验的条件和具体实施要点和要求
...
药品技术转移的法规要求和关键点分析
...
药物生产污染控制策略及清洁验证
...
CFDI《细胞质量产品GMP指南》解读
...
湿热灭菌的科学原理
...
细胞治疗系列CAR-T疗法在实体瘤治疗中的突破和进展
...
VHP气相灭菌技术
...
计算机化系统GMP要求
...
基因治疗药物的CMC开发策略
...
公用工程系统GMP合规性
...
1000法强AP女枪，一手洗澡教你做人
...
ICH Q2分析方法验证指南解析
...
CAR-NK疗法的研发-从临床前研究思路到NK包最新临床研究进展
...
药品研发与生产企业数据管理
...
洁净室物品GMP管理要求
...
洁净厂房施工与验收标准
...
包材相容性密封性
...
建立符合FDA标准的研发QA体系
...
洁净环境趋势分析
...
生物大分子与细胞冻融工艺应用
...
大司马：错错错……全错了
...
现行监管要求下年度产品质量回顾
...
GMP物料管理系统
...
易贸医疗BioBay细胞治疗深度开发
...
ICH Q14分析方法开发指南解析
...
ECA污染控制策略解析
...
生物制品GMP检查要点及常见缺陷
...
生物安全法与海关执法讲座
...
cGMP文件系统编制要求
...
FT596_ iPSC-derived CAR-NK cells with engineered persistence for B-cell malignan