V
主页
第一个接受CAR-T细胞治疗的患者已10年无肿瘤复发
发布人
打开封面
下载高清视频
观看高清视频
视频下载器
温度分布验证相关考虑
基因治疗药物的CMC开发策略
GMP附录-细胞治疗产品解读
实验室记录与数据管理
细胞治疗系列CAR-T疗法在实体瘤治疗中的突破和进展
计算机化系统GMP要求
CAR-T细胞治疗优劣及发展方向
洁净厂房施工与验收标准
稳定性试验的条件和具体实施要点和要求
湿热灭菌的科学原理
CAR-T细胞产品IND申报CMC经验分享
易贸医疗BioBay细胞治疗深度开发
QA人员现场管理
生物制药质量管理
2022新型生物药先进技术峰会第四节细胞治疗药物开发技术2k分辨率
公用工程系统GMP合规性
VHP气相灭菌技术
细胞库GMP管理要求
药品研发与生产企业数据管理
洁净室物品GMP管理要求
GMP物料管理系统
基于风险和科学的工艺验证
CFDI《细胞质量产品GMP指南》解读
消毒技术
如何在验证中应用质量风险管理
临床试验用药品GMP附录最新解析
建立符合FDA标准的研发QA体系
生物制药的GMP检查要求
中国药典2020版分析方法验证通则解读
CMO质量监督
药物生产污染控制策略及清洁验证
Cell therapy logistics_ Exploring the last 100m
基于风险和产品工艺的工程设备全生命周期管理
包材相容性密封性
ICH Q14分析方法开发指南解析
生物制品GMP检查要点及常见缺陷
药品技术转移的法规要求和关键点分析
CAR-NK疗法的研发-从临床前研究思路到NK包最新临床研究进展
ICH Q2分析方法验证指南解析
药品包装完整性检测