CMC系列(三十九)：寡核苷酸药物的修饰与递送策略分享
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CMC系列(三十三)：突破寡核苷酸药物递送技术瓶颈，开发脂质纳米颗粒(LNP)的挑战与产业化实现
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New modality系列(六)：寡核苷酸药物研究最新进展及生物学评价
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生物分析系列(二十一)：LC-MS/MS技术在寡核苷酸药物临床生物样品定量分析中的应用经验分享
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肿瘤免疫系列(十七)：核酸药物的临床前研究
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生物分析系列(十四)：ADC药物的生物分析策略和案例分析
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CMC系列(三十四)：PDC药物的机遇、挑战与案例分享
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苗头化合物系列(十九)：共价药物发现策略与案例分享
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生物分析系列(十八)：PCR技术在基因治疗类药物生物分析中的应用
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药物合成系列(三)：小核酸研发项目如何快速推进
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ADC专题周(二)：ADC药物的药代研究考量
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CMC系列(四十二)：小分子原料药早期阶段工艺开发的灵活策略
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New modality系列(一)：寡核苷酸药物研究进展及生物学评价
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新型药物筛选平台系列(五)：高内涵筛选技术在新药研发中的最新应用
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新分子类型IND系列(八)：免疫细胞治疗产品的非临床研究策略
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新分子类型IND系列(二)：寡核苷酸药物的非临床研究探讨
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CMC系列(三十五)：加速毒理批API制备，高效助力IND申请
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药性评价系列(九)：寡核苷酸药物代谢产物鉴定研究的挑战和策略
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New modality系列(十一)：抗肿瘤细胞治疗药物的进展与非临床评价
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ADC专题周(一)：抗体偶联药物的药理药效评估及进展
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ADC专题周(三)：ADC药物的临床开发
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CMC系列(三十一)：贯穿原料药与制剂的关键一环—— 如何制定药物固态开发最优策略？
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CMC系列(三十八)：从临床前到商业化，详解PROTAC药物分子的CMC难点与应对策略
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新型药物筛选平台系列(七)：GPCR体外研发平台助力药物发现
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苗头化合物系列(二十五)：靶向RNA药物发现toolbox
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CMC系列(三十六)：早期研发阶段制剂策略，快速推进创新药分子进入一期临床
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肿瘤免疫系列(十四)：免疫分析在抗肿瘤新药研发中的应用
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New modality系列(十)：CAR-T细胞治疗产品研究和评价
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体内药理药效系列(十六)：缺血性脑卒中动物模型——从小动物到大动物
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CMC系列(二十九)：一体化CMC赋能早期临床样品快速供应，加速新药研发进程
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新型药物筛选平台系列(三)：肿瘤细胞系筛选检测平台赋能药物筛选和转化研究
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细胞和基因疗法系列(十三)：挑战高效低成本的大规模慢病毒生产
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CMC系列(三十)：全球申报下注册起始物料(RSM)的研究策略探讨
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精彩回顾：寡核苷酸药物的毒性特征
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CMC系列(三十七)：质量为本，深度剖析孤儿药CMC策略
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New modality系列(五)：抗病毒药物和病毒类生物制品临床研究PKPD指标解析
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临床系列(十四)：DMC在临床试验中的应用和管理
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New modality系列(九)：溶瘤病毒药物的临床前药理评价
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创新药中美双报CMC策略分享
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药明直播间｜CMC系列(二)：新药生命周期的质量要点
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临床系列(十五)：临床试验期间药物警戒稽查方法及案例分享