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New modality系列(五)：抗病毒药物和病毒类生物制品临床研究PKPD指标解析
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New modality系列(一)：寡核苷酸药物研究进展及生物学评价
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New modality系列(十一)：抗肿瘤细胞治疗药物的进展与非临床评价
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New modality系列(九)：溶瘤病毒药物的临床前药理评价
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New modality系列(六)：寡核苷酸药物研究最新进展及生物学评价
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中国生物制药界的12位变革者
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New modality系列(四)：ADC药物的临床前药效和转化研究
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CMC系列(三十三)：突破寡核苷酸药物递送技术瓶颈，开发脂质纳米颗粒(LNP)的挑战与产业化实现
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新分子类型IND系列(二)：寡核苷酸药物的非临床研究探讨
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药性评价系列(九)：寡核苷酸药物代谢产物鉴定研究的挑战和策略
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新分子类型IND系列(七)：AAV基因治疗产品的非临床研究策略
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ADC专题周(一)：抗体偶联药物的药理药效评估及进展
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PROTAC专题(下)：PROTAC药物研发进展及其合成策略
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生物分析系列(十七)：浅谈《ICH M10：生物分析方法验证及样品分析》在实际应用中的解读
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体内药理药效系列(十七)：致幻类药物在神经精神疾病中的应用与开发
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生物分析系列(十八)：PCR技术在基因治疗类药物生物分析中的应用
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ADC专题周(三)：ADC药物的临床开发
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抗感染药物研发专题：探索HBV免疫治疗——从临床药物到前沿研究
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生物分析系列(二十一)：LC-MS/MS技术在寡核苷酸药物临床生物样品定量分析中的应用经验分享
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苗头化合物系列(二十五)：靶向RNA药物发现toolbox
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ADC专题周(二)：ADC药物的药代研究考量
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苗头化合物系列(二十一)：多肽分子发现及生物学评价
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新分子类型IND系列(八)：免疫细胞治疗产品的非临床研究策略
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New modality系列(十)：CAR-T细胞治疗产品研究和评价
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精彩回顾：寡核苷酸药物的毒性特征
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新型药物筛选平台系列(八)：新型高通量药物筛选方案DRUG-Seq技术分享
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苗头化合物系列(二十)：新蛋白科学平台加速高难度靶点药物研发
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新分子类型IND系列(三)：孤儿药FDA认定及全球申报策略
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新型药物筛选平台系列(七)：GPCR体外研发平台助力药物发现
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苗头化合物系列(二十二)：ASMS筛选技术赋能创新药研发
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肿瘤靶点与毒性系列(二)：靶向VEGF/VEGFR抗肿瘤药物及安全性分析
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你问我答：与ADC相比，RDC药物的生物分析策略有何不同
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CMC系列(三十九)：寡核苷酸药物的修饰与递送策略分享
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苗头化合物系列(二十三)：DEL技术在膜蛋白苗头化合物发现中的应用
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肿瘤免疫系列(二十)：自身免疫病药物研发的进展和挑战
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临床系列(十七)：细胞基因治疗（CGT）药物的临床试验管理
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苗头化合物系列(二十四)：DEL小分子化合物库设计助力药物发现
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《抗肿瘤药物靶点与毒性研究》新书分享会
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药明直播间｜药物分析系列(二)：制备色谱分离在药物研发过程中的应用
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细胞和基因疗法系列(十三)：挑战高效低成本的大规模慢病毒生产
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CMC系列(三十六)：早期研发阶段制剂策略，快速推进创新药分子进入一期临床