那天跟舞蹈班同学聊天，我说想她了！谁知第二天一早，这群同学们还有老师都特意赶到南通来看我，看见他们的一瞬间眼泪就再也忍不住了，又惊喜又感动
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42岁渐冻人学说话，我给老师整无奈了
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儿子都上小学了，可#渐冻症却让我像婴儿一样学说话，过程艰辛但是我从未放弃希望，如果你正处于不幸，请别放弃生活会给你惊喜#励志
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我永远记得2016年我被查出渐冻征的那天，我在医院把自己锁在厕所哭了1个多小时
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得渐冻征后家属不管不顾的，你见过吗？
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渐冻征6年多，看着我自己的变化眼泪忍不住的流，金山银山都不如有个好身体！
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41岁拿不动筷子，看渐冻人如何“吃播””
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渐冻征第2700多天，我仍没放弃重新说话
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师傅我坚持不住啦😭～
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怎么还在抖？肌张力高不由自主的抖起来，有时候还觉得挺好玩呢#渐冻人 也能苦中作乐
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2016年9月查出渐冻征，如今已经过去8年了，从能歌善舞到卧床失语，吃喝拉撒再简单的小事对我来说都难于登天，仅仅是为了让自己坐的稳一点、舒服一点，跟家人不断磨合
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找了张跳舞时的照片配这首炙热的歌，已经过去10多年了，满满都是回忆，大家看我的变化大吗？
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80后舞者只剩眼睛能动，渐冻人平时吃什么？
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她不是我的妈妈，却照顾渐冻征的我7年
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意外坠落坐上轮椅，六年学会生活自理
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渐冻人6年多，我都快忘记双脚站在舞台上的感觉了，偶尔还会梦见跳舞的自己，突然会开心的醒来，可发现现实里自己只剩下眼球能动，那种失落只有自己知道，如果让你回到过去
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每次坐时间长了痉挛很严重
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渐冻人抱团取暖，感谢让处境相同的我们相遇
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我已渐冻征8年，但大家不用替我惋惜
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渐冻6年了，人们看见我一句话都是：真是可惜了！反倒是我在一边劝他们别替我难过，我这辈子说长不长的，苦日子好日子都经历过，还有你们这群支持我的朋友们，也算是没白来
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想不到才42岁的我，已经变回孩子8年了，吃饭喝水都要靠人喂，眼睁睁看着自己身体越来越差，做足了努力、每天坚持锻炼，也只是能让它进展的慢一些！
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我是渐冻人葛敏，渐冻征7年坚持科学护理，这是我每天在做的，相信乐观心态加上科学护理，是目前面对渐冻征蕞好的方法，希望渐冻人家属能多鼓励我们，用爱的力量融化冰雪
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渐冻症告别舞台8年，也告别老师这个我曾无比熟悉的名字，很多同学有缘刷到我，看见我后从一开始惊讶转变为遗憾，他们怎么也想不到当初雷厉风行葛老师变成如今样子吧？
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曾经的舞者，今天的抗冻战士葛敏—冰语阁创始人，2016年被确诊渐冻症，用行动呼吁全社会关注渐冻人 (二#渐冻症
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12岁学舞蹈到考入北京舞蹈学院，研究生毕业后跟着舞蹈团到处演出，没有一天不在努力，可34岁的好年纪竟然被告知得了渐冻症。
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原来19岁和39岁差这么多#这些年的变化#反向逆袭变装
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渐冻征8年，我用眼睛写的书收进图书馆了了
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当我蕞后一根灵活手指也僵硬了，我该怎么打字交流呢？揭秘我的渐冻日常，往后慢慢跟大家分享，希望渐冻征能被大家熟知，不再是罕见寎，早日找到解冻方法让我们重拾生的希望
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他是舞者事业有成，我却早已坐上轮椅8年
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渐冻6年多，全身只剩下眼球能动，但我依然热爱生活，坐着轮椅坐地铁，去看春暖花开，去吃美食，去弄头发，去帮助更多有需要的渐冻人朋友，就让自己剩下的日子开心又有意义
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探望渐冻4年老友，家人不离不弃还在身边
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渐冻6年，只剩眼球能动，可我还是那个乐观爱笑的女孩！
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我渐冻8年只剩眼睛能动，大家劝我别折腾了
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曾经的舞者，今天的抗冻战士。葛敏—冰语阁创始人，2016年被确诊为渐冻症，用行动呼吁全社会关注渐冻人 #渐冻症
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从舞蹈老师变成渐冻人的8年，刚开始我也会嚎啕大哭，可后来我不能讲话也不会走路了，面对那么小的儿子、头发日渐花白的父母，我必须坚强起来，人活着哪有不经历挫折的
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从舞者到瘫痪的巨大落差让我一度绝望
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渐冻征妈妈10年，儿子4岁时我得了冶不好的渐冻征，发展到只剩下眼睛能动，儿子摔倒不能扶起更无法开口说爱他，没给儿子完整母爱是我一生亏欠，希望用这个作品记录我的爱
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7年的渐冻生涯，我从一开始的迷茫到后来的坚定，靠着乐观的性格和科学护理，打破了所谓的5年生存期，而我只能略尽绵薄，投身公益，为更多渐冻人发声。
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#渐冻症离你很远？不！可能你身边经过的某个人，就是像我的一样的#渐冻人，经历着和你不一样的人生#罕见病#正能量
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我以前靠灵活身体翩翩起舞，现在全身僵硬无法动弹，仍想发挥一点光热投身公益，也许未来的路会很难，但只要我还在，#渐冻症朋友们便不再是孤身一人#正能量
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时隔2年尝试烫发，渐冻人也有爱漂亮的权利