NMPA公益培训 - 复肿One cQMS质量管理体系建设
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NMPA公益培训 - 基于风险的质量管理，量化的风险及解读
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外网很火的国外CRA的一天
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Car-T与移植那些事儿
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临床试验质量管理体系:风险评估工具及应用
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NMPA公益培训 - 圆桌讨论环节
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2.5年经验CRA的随缘采访 | C Talk No.7
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从医药销售到BD再到RA的经历分享 | C Talk No.9
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临床试验项目核查要点及常见问题(西安监查之家沙龙)
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分享一段太美总监关于职业发展的一段演讲，精彩
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真实世界研究的因果推断
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基于风险的质量管理的概述和进展
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嗨！祝全国CRA新春快乐，兔年顺利~
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出海-全球同步开发背景下，与FDA沟通交流体会分享
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2021年CSCO年会录屏
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有关现场核查的几点思考
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街头采访(1) 法律哥丨你了解临床试验么？
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首届国际临床研究QM大会 NMPA专家报告
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药品注册与监管方沟通的思考（DIA RAC月度分享）
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首届协和临床研究与评价高峰论坛-创新药临床研发的思考
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临床试验中的核查经验分享(DIA.2022.3)
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遗传办采集申请书的填报要点分析
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临床试验药物管理(ppc佳生)
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备案制下的机构和研究者将如何转型和发展
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真实世界研究论坛回放(DIA)
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曾经有个CRC，我没有好好珍惜
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以临床价值为导向的药物研发与科学监管
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好久不见，我还在!