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NMPA公益培训 - 基于风险的质量管理，量化的风险及解读
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首届协和临床研究与评价高峰论坛-变革之下，药物临床试验的创新之路
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自身免疫性疾病新药研发历程,趋势及新方法
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首届协和临床研究与评价高峰论坛-创新药临床研发的思考
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2.5年经验CRA的随缘采访 | C Talk No.7
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临床试验中的核查经验分享(DIA.2022.3)
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药品注册核查工作程序(培训)
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药品注册与监管方沟通的思考（DIA RAC月度分享）
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ICH E6(R3) 药物临床试验质量管理规范 原则草案介绍
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中国抗肺癌药物临床试验16年回顾
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如何在法规提交中使用真实世界的数据(ppc佳生)
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非典型临研PM的职业之路丨CTalk No.13
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现场核查相关分享
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以临床价值为导向的抗肿瘤药物研发(CSCO节选)
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2021年CSCO年会录屏
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1.5年经验CRA的路边采访 | C Talk No.6
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基于风险的注册核查
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真实世界小A的职业之路 | C Talk No.5
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从SCRA到APM的经验分享 | C Talk No.8
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2021年CRA/CRC创新管理峰会 -远程临床试验的几点思考
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C Talk with "澳洲留学回国萌新CRA"
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2021年CRA/CRC创新管理峰会 - 美国基层医院CRC管理经验分享