V
主页
ICH E6(R3) 药物临床试验质量管理规范 原则草案介绍
发布人
-
打开封面
下载高清视频
观看高清视频
视频下载器
外网很火的国外CRA的一天
BE临床试验的现状与未来发展
这就是临床监查员(得到毕业典礼演讲)
1.5年经验CRA的路边采访 | C Talk No.6
临床试验项目核查常见问题分析
疫苗I期临床试验
临床试验质量管理体系:风险评估工具及应用
药品注册核查工作程序(培训)
抗肿瘤临床沟通交流策略及案例分析
药品注册与监管方沟通的思考(DIA RAC月度分享)
首届协和临床研究与评价高峰论坛-变革之下,药物临床试验的创新之路
临床试验药物管理(ppc佳生)
抗肿瘤新药研发进展
C Talk No.4 —— 一名申办方CRA对行业的思考
从医药销售到BD再到RA的经历分享 | C Talk No.9
真实世界研究介绍(药研社)
以临床价值为导向的抗肿瘤药物研发(CSCO节选)
现场核查相关分享
肿瘤药物临床研究AE评估方法与实践
国家局药品注册现场核查要点
有关现场核查的几点思考
分享一段太美总监关于职业发展的一段演讲,精彩
以临床价值为导向的药物研发与科学监管
大三学生CRA实习的心路历程
国家局核查培训视频
临床试验项目核查要点及常见问题(西安监查之家沙龙)
2021年CSCO年会录屏
街头采访(1) 法律哥丨你了解临床试验么?
NMPA公益培训 - 基于风险的质量管理,量化的风险及解读
4分钟带你搞清新冠疫苗临床试验的那些事
Car-T与移植那些事儿
FDA NDA 整体介绍 (DIA月度分享)
ICH指导原则实施情况
DIA-研联体创新发展
浙二临床试验远程监查专题论坛
非典型临研PM的职业之路丨CTalk No.13
2021年CRA/CRC创新管理峰会 -远程临床试验的几点思考
2.5年经验CRA的随缘采访 | C Talk No.7
基于风险的质量管理的概述和进展
出海-全球同步开发背景下,与FDA沟通交流体会分享