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美国药品医疗器械监管概述-4-Risk Management for Drugs and Devices
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美国药品医疗器械监管概述-3-Patent Term Extension and Generic Exclusivity
医疗器械临床试验流程和监查要点
clinical trial Data Management
美国FDA细胞与基因治疗监管政策和申报路径
药品注册相关知识简介
科技伦理治理和细胞与基因治疗研发领域监管重点与难点
新版《药品注册管理办法》解读
医疗器械产品设计开发解读
研究者发起的临床研究的管理
人工智能医疗器械临床试验
器械医学年会-1
鼓励以临床价值为导向的创新药审评-国家药品监督管理局药品审评中心
菏泽市立医院GCP培训之医疗器械临床试验机构条件
复杂临床试验中的IRT药品管理
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肿瘤临床试验常见问题
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临床试验药品等临床运营管理-1
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案例分析
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肿瘤临床试验的稽查及案例分享
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一致性评价药学技术要求
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肿瘤监查注意事项0520
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高血压治疗现状及新靶点
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现场核查注意要点-潘老师
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青光眼手术发展+全身治疗药物视网膜毒性
Understanding Clinical Research Behind the Statistics-week2
临床试验病历书写-孙+GCP器械管理要点-王
干细胞科学-1
创新药开发如何搞定盐型和晶型关键一环
新规下伦理审查实践