【漫画】识林功能介绍，用于企业内部培训！学习不仅限于就事论事，还要明白前因后果！
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【识林】如何理解无菌边界？看看老师如何解答！
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【漫画】识林功能介绍：及时了解制药行业产业与监管最新动态，抓住发展机遇
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【漫画】识林使用功能介绍：法规基础与监管实例相结合 有效将知识用于实践中！
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单抗下游纯化一般工艺流程
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制药企业投诉管理关注要点
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识林使用手册：制药企业——生产质量合规检查工具（上）
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【杂质】两个工艺起始物料的杂质研究，是否可用一个通用的标准？
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【识林】如果模拟罐装，人员出B级时，忘记对身体接触碟取样，怎么评估影响？
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【识林】在隔离器条件下由机器人完成灌装生产的APS是否需要考虑换班（班次时间）的模拟？
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需要控制无菌的DS如何进行无菌工艺模拟试验？细胞建库分装、细胞复苏阶段、DS分装工段，是否需要经过无菌工艺模拟？如果需要，如何规划和执行？
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制药企业投诉管理-分类2
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【识林问答】IND需要做无菌工艺模拟吗，要做的话，与NDA的区别？
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【方法开发】可以模拟的固定相有多少类？
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【识林问答】细胞产品生产车间有多个类似操作间，首次无菌工艺模拟时是否将每个操作间作为1条生产线
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关键临床批和普通临床批，注册批有设什么特殊要求？
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识林社区——为制药行业的你答疑解惑！
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无效OOS率
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【识林问答】停产一段时间后，该如何做无菌工艺模拟？
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西林瓶清洗与灭菌过程质量控制
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药品生命周期的知识管理应用
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若FDA恢复正常GMP检查活动？