京东 11.11 红包
冻存管的密封性？
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细胞库的均匀性确认？
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单抗下游纯化一般工艺流程
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GMP迎检的注意事项？
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生物制品DP配液工序生产过程质量控制？
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细胞库的程序冻存？
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生物制品参比品的标定与放行
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OOS调查-查找明显实验室差错
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无效OOS率
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单抗制剂灌装过程质量控制
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生物制品参比制剂制备与贮存
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生物制品参比品的批次选择？
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成品贮存要求
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OOS的适用范围
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新版Q5A与现行版本的主要差异？
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OOS调查-实验室失败调查
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无效OOS
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生物制品参比品的稳定性考察
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OOS记录
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高活性口服固体制剂车间压差设计及考虑点
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B证企业的GMP符合性检查应怎样与受托方做好对接工作？
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后续不用于注射剂的原液或中间产品，微生物负载接受标准如何确定？
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作为质量受权人QP要具备哪些硬技能？
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生物制品内毒素是否会存在不均匀的情况？
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如何对受托方的检验记录及结果进行审核？
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细胞制剂的生产线应如何理解？
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生物制品参比品的使用管理
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细胞稳定性研究？
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西林瓶清洗与灭菌过程质量控制
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微生物OOS调查
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GMP迎检 -注册现场核查合并检查时有哪些注意事项？
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国外对吸入剂型的使用偏好？
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细胞库无菌保证？
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若FDA恢复正常GMP检查活动？
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药企投诉处理各国法规对比
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IT基础设施的确认-风险评估阶段
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【识林使用介绍】药业维基百科——检索方法介绍
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S/D处理如何保证投料后蛋白溶液的混匀效果?
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物料贮存要求
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【识林问答】一次性系统膜包有什么特别？主要用途是？
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【识林问答】停产一段时间后，该如何做无菌工艺模拟？