浙二临床试验远程监查专题论坛
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外网很火的国外CRA的一天
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FDA NDA 整体介绍 (DIA月度分享)
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首届协和临床研究与评价高峰论坛-变革之下，药物临床试验的创新之路
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基于风险的监查研讨会（DIA）
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药品注册核查工作程序(培训)
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BE临床试验的现状与未来发展
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分享一段太美总监关于职业发展的一段演讲，精彩
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以临床价值为导向的抗肿瘤药物研发(CSCO节选)
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DIA-研联体创新发展
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临床试验中的核查经验分享(DIA.2022.3)
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非典型临研PM的职业之路丨CTalk No.13
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Car-T与移植那些事儿
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肿瘤药物临床研究AE评估方法与实践
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疫苗I期临床试验
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真实世界研究介绍(药研社)
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临床试验药物管理(ppc佳生)
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药品注册与监管方沟通的思考（DIA RAC月度分享）
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从医药销售到BD再到RA的经历分享 | C Talk No.9
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现场核查相关分享
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首届协和临床研究与评价高峰论坛-圆桌讨论
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这就是临床监查员（得到毕业典礼演讲）
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药品注册核查检验启动工作程序 政策解读
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死亡日期，如何溯源(培训回放)
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遗传办采集申请书的填报要点分析
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中国抗肺癌药物临床试验16年回顾
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基于风险的注册核查
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临床试验项目核查要点及常见问题(西安监查之家沙龙)
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稽查/核查 培训视频分享
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CRA 转 BD的职业道路分享丨 C Talk No.11
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国家局药品注册现场核查要点
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2021年CRA/CRC创新管理峰会 -远程临床试验的几点思考
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ICH E6(R3) 药物临床试验质量管理规范 原则草案介绍
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备案制下的机构和研究者将如何转型和发展
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真实世界研究论坛回放(DIA)
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抗肿瘤新药研发进展
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出海-全球同步开发背景下，与FDA沟通交流体会分享
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临床试验质量管理体系:风险评估工具及应用
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临床试验项目核查常见问题分析
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NMPA公益培训 - 复肿One cQMS质量管理体系建设