CMC：高通量酶定向进化技术在药物合成中的应用
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CMC：IND申报阶段CMC工作的关键风险点及解决方案
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药性评价系列(九)：寡核苷酸药物代谢产物鉴定研究的挑战和策略
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生物分析系列(十八)：PCR技术在基因治疗类药物生物分析中的应用
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倪师讲血管健康，血管堵塞怎么办？
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临床系列(十三)：药物临床试验期间的注册申报
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CMC系列(四)：喷雾干燥技术在新药开发中的应用
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应对挑战——ADC药物研发及生产的关键策略考量
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New modality系列(十一)：抗肿瘤细胞治疗药物的进展与非临床评价
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CMC系列(三十九)：寡核苷酸药物的修饰与递送策略分享
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体内药理药效系列(九)：肾病小动物模型的开发与应用
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新型药物筛选平台系列(五)：高内涵筛选技术在新药研发中的最新应用
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药物分析：浅谈分子成药性质
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New modality系列(六)：寡核苷酸药物研究最新进展及生物学评价
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药物合成系列(一)：早期工艺化学-加速药物研发的驱动引擎
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肿瘤免疫系列(二)：寻找肿瘤免疫的创新突破口？多维免疫分析平台来助力
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药物分析系列(二)：制备色谱分离在药物研发过程中的应用
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ADC专题周(三)：ADC药物的临床开发
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生物制药系列(十八)：早期研发阶段抗体表达纯化与应用
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新型药物筛选平台系列(八)：新型高通量药物筛选方案DRUG-Seq技术分享
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2023世界糖尿病日：糖尿病药物的研发进展以及体外生物学评价
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PROTAC专题(下)：PROTAC药物研发进展及其合成策略
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药物合成系列(三)：小核酸研发项目如何快速推进
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PROTAC专题(上)：PROTAC药物发现技术策略及应用
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针对抗体偶联药物的分析能力及策略
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体外新药筛选系列(七)：早期新药研发的服务平台——分子和细胞水平的化合物筛选和评价
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新分子类型IND系列(七)：AAV基因治疗产品的非临床研究策略
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新型药物筛选平台系列(七)：GPCR体外研发平台助力药物发现
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苗头化合物系列(二十一)：多肽分子发现及生物学评价
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生物分析系列(二十一)：LC-MS/MS技术在寡核苷酸药物临床生物样品定量分析中的应用经验分享
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医疗器械测试系列(七)：洁净区消毒剂验证 – 标准解读及GMP审核发现项
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新型药物筛选平台系列(一)：PROTAC体外药理学评价方法和策略选择
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肿瘤免疫系列(二十一)：机器学习在病理分析及新药研究中的应用
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CMC系列(十六)：流动化学技术助力原料药工艺研发和生产的绿色转型
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体内药理药效系列(十六)：缺血性脑卒中动物模型——从小动物到大动物
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临床系列(十二)：临床试验Timeline的合理计划和管理
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我们为什么要每天睡觉？睡觉的实际作用是什么 ||| Mr & Mrs Gao
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体外新药筛选系列(一)：KRAS筛选助力靶向肿瘤药物研发
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药物合成系列(二)：毒理批加速IND申报
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ADC专题周(二)：ADC药物的药代研究考量
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生物分析系列(十三)：AAV类基因治疗药物的生物分析策略和案例分析