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肿瘤免疫系列(二十一)：机器学习在病理分析及新药研究中的应用
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生物分析系列(二十一)：LC-MS/MS技术在寡核苷酸药物临床生物样品定量分析中的应用经验分享
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肿瘤免疫系列(十四)：免疫分析在抗肿瘤新药研发中的应用
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完整版｜肿瘤免疫系列(一)：肿瘤耐药机理及耐药动物模型
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New modality系列(十一)：抗肿瘤细胞治疗药物的进展与非临床评价
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肿瘤免疫系列(十六)：单细胞测序助力肿瘤免疫研究
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CMC系列(四十一)：高效耐用的稳定性指示方法对助力申报的关键作用
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新型药物筛选平台系列(五)：高内涵筛选技术在新药研发中的最新应用
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苗头化合物系列(二十一)：多肽分子发现及生物学评价
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生物分析系列(十七)：浅谈《ICH M10：生物分析方法验证及样品分析》在实际应用中的解读
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药明直播间｜体外新药筛选系列(一)：KRAS筛选助力靶向肿瘤药物研发
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细胞和基因疗法系列(十一)：基于TESSA技术的AAV生产工艺放大研究
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生物分析系列(十八)：PCR技术在基因治疗类药物生物分析中的应用
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体外新药筛选系列(七)：早期新药研发的服务平台——分子和细胞水平的化合物筛选和评价
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肿瘤免疫系列(十七)：核酸药物的临床前研究
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新分子类型IND系列(七)：AAV基因治疗产品的非临床研究策略
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完整版！药物分析系列(一)：定量核磁在药物研发中的应用
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肿瘤免疫系列：从炎症风暴、急性炎症到自身免疫疾病
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New modality系列(六)：寡核苷酸药物研究最新进展及生物学评价
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CMC系列(三十五)：加速毒理批API制备，高效助力IND申请
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CMC系列(三十七)：质量为本，深度剖析孤儿药CMC策略
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肿瘤免疫系列(十一)：肿瘤转移和动物模型选择
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New modality系列(十)：CAR-T细胞治疗产品研究和评价
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PROTAC专题(下)：PROTAC药物研发进展及其合成策略
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药明直播间｜药物分析系列(二)：制备色谱分离在药物研发过程中的应用
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苗头化合物系列(二十六)：基于片段的药物研发——药物化学策略运用
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新分子类型IND系列(二)：寡核苷酸药物的非临床研究探讨
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体内药理药效系列(十六)：缺血性脑卒中动物模型——从小动物到大动物
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生物分析系列(二十)：LC-MSMS技术在基因治疗药物生物分析中的应用
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肿瘤免疫系列(六)：抗肿瘤药物IND申报的药效学框架
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体内药理药效系列(十八)：衰老相关疾病研究中的动物模型与临床相关性
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新型药物筛选平台系列(七)：GPCR体外研发平台助力药物发现
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药明直播间｜肿瘤免疫系列（一）肿瘤耐药肌理及耐药动物模型
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新型药物筛选平台系列(八)：新型高通量药物筛选方案DRUG-Seq技术分享
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新分子类型IND系列(四)：如何跨国界研发自身免疫性罕见疾病？
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CMC系列(三十九)：寡核苷酸药物的修饰与递送策略分享
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CMC系列(三十六)：早期研发阶段制剂策略，快速推进创新药分子进入一期临床
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你问我答：与ADC相比，RDC药物的生物分析策略有何不同
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新分子类型IND系列(三)：孤儿药FDA认定及全球申报策略
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肿瘤免疫系列(八)：RAS通路肿瘤治疗药物的研发
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药物合成系列(十)：分子砌块加速新药研发