体外新药筛选系列(四)：利用生物物理学方法在药物发现的早期寻找新型化合物分子
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体外新药筛选系列(七)：早期新药研发的服务平台——分子和细胞水平的化合物筛选和评价
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新型药物筛选平台系列(五)：高内涵筛选技术在新药研发中的最新应用
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新型药物筛选平台系列(一)：PROTAC体外药理学评价方法和策略选择
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苗头化合物系列(二十二)：ASMS筛选技术赋能创新药研发
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药性评价系列(九)：寡核苷酸药物代谢产物鉴定研究的挑战和策略
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生物分析系列(十九)：ADC药物临床生物分析及MRCT项目的执行策略
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新型药物筛选平台系列(七)：GPCR体外研发平台助力药物发现
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药明直播间｜体外新药筛选系列(一)：KRAS筛选助力靶向肿瘤药物研发
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生物分析系列(二十)：LC-MSMS技术在基因治疗药物生物分析中的应用
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专题系列：PROTAC®药物研发高峰论坛——从苗头化合物到临床治疗
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新分子类型IND系列(七)：AAV基因治疗产品的非临床研究策略
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新型药物筛选平台系列(三)：肿瘤细胞系筛选检测平台赋能药物筛选和转化研究
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CMC系列(三十八)：从临床前到商业化，详解PROTAC药物分子的CMC难点与应对策略
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CMC系列(四十一)：高效耐用的稳定性指示方法对助力申报的关键作用
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药性评价系列：新药研发中代谢产物安全性评估的概念、法规、方法和案例解析
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生物分析系列(三)：生物分析助力小分子新药临床研究
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CMC系列(三十六)：早期研发阶段制剂策略，快速推进创新药分子进入一期临床
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PROTAC专题(上)：PROTAC药物发现技术策略及应用
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苗头化合物系列(二十六)：基于片段的药物研发——药物化学策略运用
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新分子类型IND系列(五)：靶向蛋白降解剂的临床前药代动力学和安全性评价策略
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生物分析系列(十七)：浅谈《ICH M10：生物分析方法验证及样品分析》在实际应用中的解读
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CMC系列(二十八)：NDA及PPQ阶段原料药分析方法开发的关注点
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苗头化合物系列(二十一)：多肽分子发现及生物学评价
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药性评价系列(六)：PROTAC药物研发过程中的DMPK考量
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生物分析系列：乘风破浪--新型生物技术时代下生物药临床前的生物分析策略
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CMC系列(四十)：制备HPLC与一体化平台在高活药物开发中的应用
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新分子类型IND系列(三)：孤儿药FDA认定及全球申报策略
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CMC系列(三十九)：寡核苷酸药物的修饰与递送策略分享
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苗头化合物系列(五)：破局——DEL全新玩法
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新分子类型IND系列(六)：双特异性抗体的非临床研究策略及靶点毒性分析
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CMC系列(四)：喷雾干燥技术在新药开发中的应用
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New modality系列(九)：溶瘤病毒药物的临床前药理评价
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肿瘤免疫系列：AAV基因治疗——助力罕见病药物研发
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肿瘤免疫系列(十四)：免疫分析在抗肿瘤新药研发中的应用
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生物分析系列(八)：LBA和LCMS双平台联动，助力新型抗体类药物临床前生物分析
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药性评价系列(四)：研究抗体偶联药物的小分子毒素释放代谢分布的策略和方法
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New modality系列(三)：PROTAC药物开发的体外项目支持
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生物分析系列(二)：生物标志物——新药研发漫漫征途中的指南针
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CMC系列(十八)：IND阶段原料药工艺研发的关键点及案例分析
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New modality系列(十一)：抗肿瘤细胞治疗药物的进展与非临床评价