京东 11.11 红包
纯蒸汽注意事项
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单抗下游纯化一般工艺流程
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单抗生产过程工艺杂质的去除步骤？
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生物制品DP配液工序生产过程质量控制？
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细胞治疗产品批的定义？
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制药企业通用知识管理流程？
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产品共线评估流程？
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GMP迎检的注意事项？
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无菌保证体系的建立及思路？
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如何对受托方的检验记录及结果进行审核？
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制药企业投诉管理关注要点
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GMP检查缺陷等级如何判定？
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不同的产品的内毒素检测是否需要设定检测时限？
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在生产过程中如何制定各步骤微生物和细菌内毒素的限度？
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B证企业的GMP符合性检查应怎样与受托方做好对接工作？
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生物制品参比制剂制备与贮存
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【识林问答】生物制品与化学药品的无菌工艺模拟的关键区别
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中药主要剂型的工艺流程示意图
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产品年度回顾检查-OOS OOT审核
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【识林问答】ATMP和ADC共线生产是否可行？
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细胞治疗产品生产怎样科学安排？
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OT技术&数据采集：技术实现
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生物制品参比品的标定与放行
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共线生产中的常见缺陷案例-清洁验证问题
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S/D处理如何保证投料后蛋白溶液的混匀效果?
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【识林问答】同时报中欧的生物制品，微生物促生长实验的菌株必须同时符合两部药典吗？
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制药企业投诉管理-分类2
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细胞库的程序冻存？
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OT技术&数据采集：验证策略
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快速微生物检测方法应用？
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有关质粒的共线生产需要注意什么？
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Q&A-除菌过滤技术的应用策略分析
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OOS调查-实验室失败调查
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OOS调查-查找明显实验室差错
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生物制品参比品的使用管理
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共线生产中的常见缺陷案例-共线评估不足
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生产管理方面防差错策略（二）
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成品贮存要求
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Q&A-细胞治疗产品生产用物料的选择要点与评价
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【识林使用介绍】药业维基百科——检索方法介绍
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高密闭设备如何开展保压测试？