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生产管理方面防差错策略（二）
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生产管理方面防差错策略（三）
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生产管理方面防差错策略（五）
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单抗下游纯化一般工艺流程
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生产管理方面防差错策略（四）
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制药企业投诉管理关注要点
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B证企业的GMP符合性检查应怎样与受托方做好对接工作？
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OOS调查-查找明显实验室差错
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共线生产中的常见缺陷案例-共线评估不足
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产品年度回顾检查-OOS OOT审核
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产品年度回顾检查关键点：统计分析方法
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如何建立技术转移可接受标准？
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单抗生产过程工艺杂质的去除步骤？
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【识林问答】APS前的风险评估将干预按照关键和非关键干预操作分类是否可行？如何设计该2类干预的验证？在日常生产过程中如何管理？
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【识林问答】细胞产品无菌工艺模拟批间是否需要模拟放入二氧化碳培养箱通二氧化碳培养过程？
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物料发放原则
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企业委托生产质量管理的共线问题怎么办？
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生物制品参比品的稳定性考察
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成品贮存要求
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药品上市许可持有人质量管理要求汇总分析
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后续不用于注射剂的原液或中间产品，微生物负载接受标准如何确定？
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共线生产中的常见缺陷案例-清洁验证问题
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西林瓶清洗与灭菌过程质量控制
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【识林问答】除菌过滤滤芯若进行重复使用需要进行哪些方面的研究？
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识林使用手册：制药企业——生产质量合规检查工具（上）
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【识林问答】细胞产品生产车间有多个类似操作间，首次无菌工艺模拟时是否将每个操作间作为1条生产线
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OOS调查-回顾总结
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识林使用手册：制药企业——生产质量合规检查工具（下）
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细胞治疗产品批的定义？
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【识林问答】每次临床试验药品生产前都要无菌模拟灌装吗？
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【识林问答】共线生产的实际案例？
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产品年度质量回顾的核心目的
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OT技术&数据采集：验证策略
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【识林问答】停产一段时间后，该如何做无菌工艺模拟？
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【方法开发】可以模拟的固定相有多少类？
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产品年度回顾流程梳理
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环境监测-环境监测取样时间需要固定吗？
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【识林漫画】想成为制药企业综合性技术和管理人才 还需知晓其他领域的知识！
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【漫画】识林功能介绍，用于企业内部培训！学习不仅限于就事论事，还要明白前因后果！
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环境监测发现培养碟大部分存在少量水滴附着正常吗？
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【吸入制剂】递药剂量均一性和空气动力学粒径分布方法验证可接受标准如何确定？