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完整版｜肿瘤免疫系列(一)：肿瘤耐药机理及耐药动物模型
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肿瘤免疫系列(十一)：肿瘤转移和动物模型选择
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肿瘤免疫系列(六)：抗肿瘤药物IND申报的药效学框架
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肿瘤免疫系列：从炎症风暴、急性炎症到自身免疫疾病
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临床系列：抗肿瘤药物临床试验设计
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肿瘤免疫系列(二)：寻找肿瘤免疫的创新突破口？多维免疫分析平台来助力
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肿瘤免疫系列(九)：药明康德耐药肿瘤模型
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流式细胞术之肿瘤免疫细胞圈门策略全攻略：小白进阶版
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体内药理药效:浅谈临床前动物药效模型与临床试验成败的相关性及转化科学
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临床系列(十二)：临床试验Timeline的合理计划和管理
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CMC：IND申报阶段CMC工作的关键风险点及解决方案
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药性评价系列：新药研发中代谢产物安全性评估的概念、法规、方法和案例解析
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应对挑战——ADC药物研发及生产的关键策略考量
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新版《药品注册管理办法》解读
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创新药中美双报CMC策略分享
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肿瘤免疫系列(五)：肿瘤微环境精准解析方案——组织多色免疫荧光检测技术研究进展
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医疗器械测试系列：医疗器械局部组织反应的生物相容性试验
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药物分析系列(二)：制备色谱分离在药物研发过程中的应用
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基于质谱的生物药结构表征策略与案例分享
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医疗器械检测系列：新版医疗器械生物学评价解读
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生物分析系列(十七)：浅谈《ICH M10：生物分析方法验证及样品分析》在实际应用中的解读
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新药生命周期的质量要点
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CMC系列(四)：喷雾干燥技术在新药开发中的应用
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药明直播间｜CMC系列（一）：创新药开发，如何搞定“盐型和晶型”关键一环？
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苗头化合物系列(一)：如何提高药物早期筛选效率
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生物分析系列(三)：生物分析助力小分子新药临床研究
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肿瘤免疫系列(二十一)：机器学习在病理分析及新药研究中的应用
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药性评价系列(六)：PROTAC药物研发过程中的DMPK考量
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体内药理药效系列(九)：肾病小动物模型的开发与应用
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生物制药：迎接挑战，打破创新壁垒——抗体偶联药物ADC定制化解决方案
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CMC系列：处方前一体化研究——推进候选药物至临床的创新引擎
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ADC专题周(一)：抗体偶联药物的药理药效评估及进展
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药物合成系列(一)：早期工艺化学-加速药物研发的驱动引擎
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文献汇报-2024.09（曹伟）
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药性评价系列(九)：寡核苷酸药物代谢产物鉴定研究的挑战和策略
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CMC：高通量酶定向进化技术在药物合成中的应用
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CMC系列(三十九)：寡核苷酸药物的修饰与递送策略分享
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CMC系列：IND申报阶段CMC工作的关键风险点及解决方案
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CMC系列(二十)：如何通过蛋白质设计、定向进化以及AI设计全新多酶级联反应？
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基因治疗：基因治疗病毒载体工业化生产的挑战与对策
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药物分析：浅谈分子成药性质