药性评价系列(四)：研究抗体偶联药物的小分子毒素释放代谢分布的策略和方法
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药性评价系列(三)：如何利用体外药物代谢数据推导其体内的代谢清除特征
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New modality系列(一)：寡核苷酸药物研究进展及生物学评价
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药性评价系列：新药研发中代谢产物安全性评估的概念、法规、方法和案例解析
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药性评价系列(七)：寡核苷酸类药物药代动力学中的定量分析技术
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药性评价系列：基于临床考虑的DMPK研究策略及成药性评价
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生物制药系列(十六)：双特异性抗体质量分析策略及案例分享
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生物制药系列(十四)：抗体药物的体内外药效评价及平台开发加速生物药创新
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生物分析系列(十四)：ADC药物的生物分析策略和案例分析
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明日直播|药性评价系列(八)：评估代谢酶及转运体介导的药物相互作用
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药性评价系列(五)：定量整体放射性自显影（QWBA）平台加速新药研发
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明日直播|生物制药系列(十八)：早期研发阶段抗体表达纯化与应用
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新分子类型IND系列(六)：双特异性抗体的非临床研究策略及靶点毒性分析
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今日直播|药性评价系列(六)：PROTAC药物研发过程中的DMPK考量
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新分子类型IND系列(九)：放射性核素偶联药物（RDC）的非临床研究和案例分析
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生物制药：迎接挑战，打破创新壁垒——抗体偶联药物ADC定制化解决方案
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药物分析：浅谈分子成药性质
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药物合成系列(五)：新化学技术如何加速新药的前期工艺研发
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医疗器械测试系列(八)：ISO 10993-17的现状及医疗器械化学成分的毒理学风险评估
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PROTAC专题(上)：PROTAC药物发现技术策略及应用
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临床系列(五)：以患者为中心的临床试验设计-加速药物开发的创新方式
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你问我答：PROTAC 系列（一）PROTAC与分子胶的区别
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新分子类型IND系列(八)：免疫细胞治疗产品的非临床研究策略
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体外新药筛选系列(七)：早期新药研发的服务平台——分子和细胞水平的化合物筛选和评价
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CMC系列(三十八)：从临床前到商业化，详解PROTAC药物分子的CMC难点与应对策略
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肿瘤靶点与毒性系列(二)：靶向VEGF/VEGFR抗肿瘤药物及安全性分析
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精彩回顾：ADC药物非临床安全评估策略
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生物分析系列(十九)：ADC药物临床生物分析及MRCT项目的执行策略
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生物制药系列(十一)：WuXi DAR4 偶联药的工艺设计
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新分子类型IND系列(三)：孤儿药FDA认定及全球申报策略
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CMC系列(三十)：全球申报下注册起始物料(RSM)的研究策略探讨
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新型药物筛选平台系列(三)：肿瘤细胞系筛选检测平台赋能药物筛选和转化研究
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你问我答：RDC药物的药代动力学研究有何特点？
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苗头化合物系列(二十一)：多肽分子发现及生物学评价
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苗头化合物系列(一)：如何提高药物早期筛选效率
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基于质谱的生物药结构表征策略与案例分享
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精彩回顾：ADC药物Payload毒性的共性与特点
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CMC系列(二十八)：NDA及PPQ阶段原料药分析方法开发的关注点
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应对挑战——ADC药物研发及生产的关键策略考量
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临床系列(十五)：临床试验期间药物警戒稽查方法及案例分享
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PROTAC专题(下)：PROTAC药物研发进展及其合成策略