11岁了，智力低下，不会说话，连基本的认知都没有，稍有不注意，出门就会走丢，生活不能自理的她，父母不在了以后，她的生活是什么样的，不敢去想象。
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这十年来总会受到很多不一样的目光有质疑有嘲讽有同情…这些年的努力，为的是她能够有自理的能力，虽然很难，但我们还是要笑着面对，不怕外界的阻扰，我坚信努力就会有回报
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真希望她大部分时候都能像今天一样，智力在线，能听懂我说话，这样我们离生活自理才有希望
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都说他活得没心没肺，也没有压力，挺好的，这样真的好吗
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每次出门上班，带上妹妹了，没带她，她都堵会在门口，就坐在地上。说他不懂，她又懂，她的智力就是这样，忽有忽没
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该S的癫痫，不能治愈也就算了，还时不时的在折磨人，脑电图结果还没出来，出来了就直奔上海，看着她这是时不时颤抖的小手，内心莫名的心酸
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都说我们对她太好了，太惯了，要狠心一点，狠心一点她就能学会自理了。对待一个智力只有1岁左右的小孩，你们告诉我，怎样才算狠心
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有些人生来衣食无忧，有些人疾病缠身，命运无法选择，只能坚强面对，乐观心态去接受
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这是我的女儿，天使综合症患者，11岁了，智力只有1岁左右，我能给她的不多，快乐就好
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都说妹妹遇到这样一个罕见病姐姐，以后肯定会离家出走，姐姐会拖累妹妹，你们说会吗
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曾幻想过很多次，把他放在人群中而离去，带她实在是太累，而且没有希望。这么多年过去，渐渐的也没这种思想，有的就是好好努力挣钱，为他以后多创造一点，让他开心一点就好
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这是2019年，第一次靠自己走上了楼梯，看她那骄傲的喜悦，也在替自己高兴吧
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真的是太难了，10岁了，大小便还不能自理，怎么教都不会
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奶奶太难了，说话基本不管用了，看到奶奶就看到救星
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真的很意外，不会说话的她，突然在唱歌，但是只有妹妹能听懂
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吃了10年的#癫痫药，天天吃，已经成了一种习惯，不敢断，虽然没发作了，但怕一发作，导致能力又倒退，继续吃也不能治愈，只能一直维持下去，没有更好的办法
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因癫嫌的原因，手抖成这样，着急也没办法，只能靠他默默承受，她不会说话，也没法表达
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妹妹说姐姐好像变聪明了，姐姐却使劲摇头，有些表现让人琢磨不透
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不会说话的她，今天惊讶到妹妹了，没想到这么听妹妹的话，意外
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为什么说不能离开人照顾，1岁智力的她，什么都放嘴巴里去吃
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谁说妹妹长大会嫌弃姐姐，会离家出走，妹妹可喜欢姐姐了，长大以后肯定会努力帮助姐姐的，我相信妹妹的
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每次吃苹果都会把核吃掉，今天开窍了，简单提醒了下，就主动丢了，这算是进步吧
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不会说话最不方便的就是，哪里不舒服都不能表达，哑巴吃黄莲有苦说不出，只能靠猜
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心里很害怕也不愿意，但又不会说话，哭就是她唯一的表达方式
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奶奶常说，希希既然来到我们家，就是我们的责任，他就会一直帮忙照顾，直到照顾不动的那一天，虽然很累，但必须乐观面对
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自己爬电瓶车倒摔下来，没有安全意识的她，离不开视线，这就是罕见病的她
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看完视频，说下你的感受，能忍住多久不发脾气，这 还是缩减版的
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11岁的她，智力只有1岁左右，抛开一切的说， 今天饿她像不像个正常学生
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不给希希留长头发是因为希希没自理能力，洗头也不配合，不给妹妹留是因为怕希希抓她头发
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“天使综合症”美丽的名字背后却是，智力低下，不能说话，有癫痫， 生活不能自理，这代价太大了
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每次放学去接她，高兴的不得了，感觉好像十天半月没见一样，抱的紧紧的，走路都要牵着我，在学校应该挺好的呀
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对于特殊小孩来说，打闹不一定是坏事，好在出门不会随意去打人
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最担心的事情还是发生了，摔跤了奶奶去扶她，被拉着一个起摔到腿了
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#罕见病 让我们的生活状态很辛苦，但每每看到这一幕，所有的辛苦都值得了
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从以前的不敢走，到现在的坦然面对，你没有倒退的余地，只能向前
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奶奶气的要搬走，原因就是花了100多块钱，奶奶的担忧对不对
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日子过得可真快呀，91年的我居然有个10岁和6岁的女儿，没有大富大贵，只有陪伴了
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今天的我们，看起来是不是很正常，很可爱呀
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她9岁了，不能说话，通过这个测试，你们觉得她的智力能有几岁呢
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笑容真的很治愈，很难把她和只有1岁智力的小孩联系到一起，可她就是长不大，她的智力成长已经定格在5岁以内，但她依然笑容灿烂
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我们现在学会的技能越来越多了，虽然做的不怎么完美，但还是值得鼓励一下