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GMP检查整改 如何进行风险分析与评估?
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GMP检查整改 如何进行风险分析与评估? 风险分析是对每条缺陷发生后会产生什么后果进行的分析, 因此我们需要对涉及的缺陷逐条进行全面的风险评估, 评估项至少应包括以下内容: 该缺陷带来的直接后果; 该缺陷可能发生频率的高低; 该缺陷涉及的范围,是否涉及本次检查范围外的产品; 该缺陷是否对产品质量产生直接的不良影响或对产品质量存在潜在的风险; 以及风险的高低程度。 另外,风险评估结果认为存在的缺陷对已经生产或上市的产品产生质量风险的, 企业应明确是否需要采取进一步的产品控制措施,包括拒绝放行、停止销售、召回、销毁等措施。 最后CIO也为企业提供药品生产现场检查审计服务,更多问题欢迎随时咨询。
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