7.2 质粒转染细胞后，如何确定该过程的转染效率？
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7.3 转染细胞的质粒为什么要去除内毒素？
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7.5 电穿孔转染质粒时，为什么会出现转染后细胞不贴壁或者死亡情况？
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7.4 如何祛除在细胞转染实验中使用质粒的内毒素？
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6.10 质粒用于细胞转染效率太低怎么办？
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6.5 细胞进行质粒转染时为什么要使转染时细胞的汇合度保持在50-80%？
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收藏！基因工程高频考点：质粒！克隆载体！表达载体！穿梭质粒！
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6.8 细胞进行脂质体转染试剂转染时，为什么不建议马上加抗生素？
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7.6 相同转染条件下，为什么逆向脂质体转染后的细胞状态比正向脂质体转染的状态差很多？
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1.32 为什么qPCR不完全适用于KO细胞的敲除效率评价？
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6.2 细胞培养中为什么不先将胰酶加热到37度再使用？
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1.8 如何确保目标基因在所选细胞系中存在并可以进行敲除?
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3.31 稳转细胞系的构建常用方法有哪些？有何区别？
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1.31 RT-PCR是否可以作为siRNA基因敲低效率的评估？
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6.11 细胞转染之后的抗性筛选阶段细胞一直不死是什么原因？
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3.1 什么是基因打靶技术？
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1.14 如何使用基因敲除细胞来做药物靶点发现？
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载体设计——质粒介绍
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1.33 为什么WB实验不完全适用于KO细胞的敲除效率评估（1）
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1.1如何评估基因编辑的效果？
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1.28 基因编辑技术在一个细胞上可以同时进行多少个基因改造吗？同时敲除和逐步敲除各有什么优缺点？
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1.11 基因敲除实验中如何优化细胞转染的条件？
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6.7 细胞单克隆筛选时，如何保证96孔板细胞培养板中的每一个孔只有单克隆？
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3.30 细胞实验中瞬时转染和稳定转染的区别是什么？
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2.2 文献分享：全基因组规模的敲除筛选在人类细胞中的应用
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第一次这么直观。。
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3.26 sgRNA与shRNA,siRNA作用原理有啥区别？
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5.1 KO细胞共享“杞梓计划”正式发布！！
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1.3 CRISPR Cas9的3种常见技术方法和优缺点
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1.37 为什么WB实验不完全适用于KO细胞的敲除效率评估（5）
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6.9 基因敲除所采用的RNP通过电转后，细胞多久可以换液？
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1.4 CRISPR实验如何选择递送体系？
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6.6 使用抗性筛选阳性克隆细胞时，为什么要使细胞的汇合度在20-30%的低密度状态？
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1.36 为什么WB实验不完全适用于KO细胞的敲除效率评估（4）
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男生和女生，接受的「性教育」差别到底有多大？
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1.6 CRISPR/Cas9系统中RNA引导序列使用合成sgRNA和crRNA:tracrRNA双链体有什么不同？
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1.34 为什么WB实验不完全适用于KO细胞的敲除效率评估（2）
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6.1配制10%FBS完全培养基的时候为什么不直接把双抗加进去？
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ASCII、Unicode和UTF-8编码详解，一次彻底弄明白！简单易懂
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5.3 华安生物正式加入“杞梓计划“！！
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