2023年度CDE发布重点法规盘点
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2023年度CDE发布重点法规盘点-下
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2023年度CDE发布重点法规盘点上
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2023年度化药注册药学发补常见问题回顾
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药用辅料注册法规、登记流程与申报资料解读
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清洁验证的10个步骤
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2023年注册现场核查重点和常见问题分析
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生物仿制药基础知识
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“药用辅料注册法规，登记流程与申报资料解读”（沈惠）直播精选#直播精选
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中美药品注册法规体系对比及中美双报策略
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药用辅料登记流程和申报资料详解
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研发QA对研发过程的管控疑难问题分析2
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欧盟仿制药注册路径解析直播问题——欧盟GMP的申请流程与药物审评路径
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药品生产中的工艺验证#转发YouTube
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制剂体外高区分溶出方法开发
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药用辅料注册法规、登记流程与申报资料
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2023年度化药注册药学发补常见问题回顾
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工艺验证风险评估实例解析下
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“中美欧IND审评关注相同点和差异“直播问答汇总——郭灿辉#专家老师问答 #注册圈
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为你解析稳定性研究的疑难问题！
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工艺验证风险评估实例解析上
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药品GMP要求--最佳实践和法规遵从性药
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QSAR方法在杂质基毒评价方面的应用
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QSAR方法在杂质基毒评价方面的问题补充
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关于ICH Q1稳定性