“药用辅料注册法规，登记流程与申报资料解读”（沈惠）直播精选#直播精选
发布人
打开封面 下载高清视频 观看高清视频 视频下载器
...
“药用辅料注册法规、登记流程与申报资料解读(上)”直播问答汇总——沈慧#专家老师问答
...
药用辅料注册法规、登记流程与申报资料
...
药用辅料注册法规、登记流程与申报资料解读
...
欧盟仿制药注册法规及流程（上）
...
“ 药用辅料注册法规，登记流程与申报资料解读（下）”直播问答汇总——沈慧#专家老师问答
...
欧盟仿制药注册路径解析直播问题——欧盟GMP的申请流程与药物审评路径
...
“欧盟ASMF注册流程及申报资料要求（下）”直播问答汇总——李宏业
...
“欧盟仿制药注册法规及流程（下）”
...
“进口原料药注册法规流程与常见问题”直播问答汇总（下）#专家老师问答
...
IND申报资料准备注意事项及申报流程
...
关于GMP十项基本原则的推荐解说视频药品生产质量管理规范
...
原料药注册申报资料撰写实践
...
“药用辅料注册法规、登记流程与申报资料解读(中)”直播问答汇总——沈慧#专家老师问答
...
中美药品注册法规体系对比及中美双报策略
...
美国DMF的完整性审核什么时候开始？#药品注册#药品研发
...
“浅谈eCTD申报”（黄娜老师） 直播精选#直播精选
...
《进口生物制品注册策略与申报资料常见问题 》直播精选---汪旭老师#直播精选 #注册圈
...
欧洲药品管理局
...
ICH M4申报文件撰写解读（一）
...
药用辅料登记流程和申报资料详解
...
工艺开发及工艺验证中的关键工艺参数范围的上下限是否均需要验证呢？#药品注册#药物研发
...
IND申报非临床CTD资料撰写
...
中美药品注册法规体系对比及中美双报策略
...
药品专利检索
...
《中国NDA申报流程和资料解读》直播精选
...
注册圈小课堂——中国药典
...
“欧盟原料药CEP申报材料高频缺陷案例分析”直播问答集锦（李宏业）
...
《欧美药品上市后变更对比及实操案例》直播精选---芮文霞老师 #注册圈 #直播精选
...
药品注册现场和GMP检查二合一的应对策略和准备流程直播问答
...
“欧盟ASMF注册流程及申报资料要求”直播问答汇总——李宏业#专家老师问答#注册圈
...
《IND申报资料准备注意事项及申报流程》直播精选---陈安平老师#直播精选
...
药品委托生产审计要点——范小娜老师直精选
...
企业哪些变更应通过药品GMP符合性检查？#药品注册#药物研发
...
“药品生产现场核查要点”（梁毅）直播精选#直播精选
...
EMA和集中审批程序概述#转发YouTube@注册圈
...
《国内药品注册变更资料撰写与案例分析》直播精选--孙晓业#直播精选
...
在什么情况下，对于元素杂质需要重新进行风险评估#药品注册#药物研发
...
注一册小程序使用指南
...
“药品年度报告及变更管理探讨（下）”直播问答汇总#专家老师问答
...
对于稳定性研究试验频率，是如何规定的呢？#药品注册#药品变更