GMP制造中的病毒污染控制策略
发布人
打开封面 下载高清视频 观看高清视频 视频下载器
...
ECA污染控制策略解析
...
生物制药的GMP检查要求
...
药物生产污染控制策略及清洁验证
...
cGMP文件系统编制要求
...
温度分布验证相关考虑
...
ICH Q2分析方法验证指南解析
...
实验室记录与数据管理
...
QA人员现场管理
...
洁净厂房施工与验收标准
...
计算机化系统GMP要求
...
药品技术转移的法规要求和关键点分析
...
消毒技术
...
稳定性试验的条件和具体实施要点和要求
...
生物制药质量管理
...
洁净室物品GMP管理要求
...
包材相容性密封性
...
ICH Q14分析方法开发指南解析
...
Excel电子表格合规管理及验证要求
...
各省GMP检查政策对比分析
...
湿热灭菌的科学原理
...
生物制品GMP检查要点及常见缺陷
...
GMP附录-细胞治疗产品解读
...
An Introduction to Good Manufacturing Practice - Pharmaceutical and Biotechnolog
...
细胞库GMP管理要求
...
基因治疗药物的CMC开发策略
...
公用工程系统GMP合规性
...
药品研发与生产企业数据管理
...
GMP物料管理系统
...
EU GMP Annex 1 Update_ Implications for Sterile Products Manufacture
...
CMO质量监督
...
临床试验用药品GMP附录最新解析
...
VHP气相灭菌技术
...
Bioreactor discussion
...
Achieving clinical quality for human iPSC generation and expansion
...
细胞治疗系列CAR-T疗法在实体瘤治疗中的突破和进展
...
现行监管要求下年度产品质量回顾
...
GMP cell banks as part of a staged, standardized, platform-style cell process
...
易贸医疗BioBay细胞治疗深度开发
...
MAH对原辅包选择策略和供应商管理
...
基于风险和科学的工艺验证