Excel电子表格合规管理及验证要求
发布人
打开封面 下载高清视频 观看高清视频 视频下载器
...
生物制药的GMP检查要求
...
生物制药质量管理
...
温度分布验证相关考虑
...
计算机化系统GMP要求
...
细胞库GMP管理要求
...
实验室记录与数据管理
...
洁净厂房施工与验收标准
...
洁净室物品GMP管理要求
...
QA人员现场管理
...
公用工程系统GMP合规性
...
cGMP文件系统编制要求
...
药物生产污染控制策略及清洁验证
...
VHP气相灭菌技术
...
ICH Q2分析方法验证指南解析
...
包材相容性密封性
...
GMP物料管理系统
...
GMP附录-细胞治疗产品解读
...
稳定性试验的条件和具体实施要点和要求
...
药品技术转移的法规要求和关键点分析
...
ICH Q14分析方法开发指南解析
...
如何在验证中应用质量风险管理
...
现行监管要求下年度产品质量回顾
...
消毒技术
...
生物制品GMP检查要点及常见缺陷
...
药品研发与生产企业数据管理
...
药物标签说明书管理要求
...
临床试验用药品GMP附录最新解析
...
CFDI《细胞质量产品GMP指南》解读
...
CMO质量监督
...
中国药典2020版分析方法验证通则解读
...
Achieving clinical quality for human iPSC generation and expansion
...
MAH对原辅包选择策略和供应商管理
...
基于风险和科学的工艺验证
...
基因治疗药物的CMC开发策略
...
湿热灭菌的科学原理
...
CAR-T细胞产品IND申报CMC经验分享
...
EU GMP Annex 1 Update_ Implications for Sterile Products Manufacture
...
人类遗传资源管理条例实施细则背景及内容学习讨论
...
探索医药研发人类遗传资源合规管理路径
...
Bioreactor discussion