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药品研发与生产企业数据管理
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实验室记录与数据管理
生物制药质量管理
温度分布验证相关考虑
湿热灭菌的科学原理
细胞库GMP管理要求
稳定性试验的条件和具体实施要点和要求
基于风险和产品工艺的工程设备全生命周期管理
消毒技术
药物生产污染控制策略及清洁验证
生物制药的GMP检查要求
CAR-NK疗法的研发-从临床前研究思路到NK包最新临床研究进展
公用工程系统GMP合规性
建立符合FDA标准的研发QA体系
洁净厂房施工与验收标准
QA人员现场管理
GMP附录-细胞治疗产品解读
药品包装完整性检测
药品技术转移的法规要求和关键点分析
ICH Q14分析方法开发指南解析
计算机化系统GMP要求
中国药典2020版分析方法验证通则解读
临床试验用药品GMP附录最新解析
CAR-T细胞产品IND申报CMC经验分享
如何在验证中应用质量风险管理
洁净室物品GMP管理要求
基于风险和科学的工艺验证
cGMP文件系统编制要求
Excel电子表格合规管理及验证要求
人类遗传资源管理条例实施细则背景及内容学习讨论
基因治疗药物的CMC开发策略
ECA污染控制策略解析
生物制品GMP检查要点及常见缺陷
ICH Q2分析方法验证指南解析
细胞治疗系列CAR-T疗法在实体瘤治疗中的突破和进展
包材相容性密封性
MAH对原辅包选择策略和供应商管理
探索医药研发人类遗传资源合规管理路径
VHP气相灭菌技术
药物标签说明书管理要求
中国药典2020版关键变化解读(一)