生物等效性试验#临床
发布人
打开封面 下载高清视频 观看高清视频 视频下载器
...
什么是一致性评价？
...
生物利用度和生物等效性
...
什么是稳定性试验呢？
...
确认与验证的区别（确认vs验证）
...
洁净室培训视频.mp4
...
注册圈小课堂——欧洲药典
...
注册圈小课堂开课啦！临床试验的一般流程是怎样的，每一期临床试验大致需要耗时多久、分别经历怎样的过程？一起跟着注册圈来看看吧
...
药物主文件（DMF） -简要概述
...
IND申报非临床CTD资料撰写
...
清洁验证的10个步骤
...
如何进行高效液相色谱法的方法验证
...
药品生产中的工艺验证#转发YouTube
...
临床前研究介绍-《制药访谈》
...
ICH M4申报文件撰写解读（一）
...
药物稳定性研究
...
药物开发过程
...
FDA现场审计（一）
...
你了解制药公司的药物开发过程吗
...
什么是ICH呢？
...
生物加工概述（上、下游过程）
...
如何建立 HPLC 校准曲线 - 内标校准法
...
如何建立 HPLC 校准曲线-外标校准法
...
高效液相色谱
...
ICH Q3D元素杂质指导原则
...
什么是杂质呢？
...
非临床试验——注册圈小课堂开课啦
...
工艺验证风险评估实例解析上
...
工艺开发及工艺验证中的关键工艺参数范围的上下限是否均需要验证呢？#药品注册#药物研发
...
《临床试验法规》的实施
...
注册圈小课堂——中国药典
...
CEP中如何评审少于0.1％的未知杂质的基因毒性？
...
FDA检查第1部分
...
药品研发质量管理文件的建立
...
大家都想了解的分析方法验证
...
工艺验证风险评估实例解析
...
偏差分级以及偏差的管理原则
...
如何确定原料药和制剂中的杂质
...
生物类似药的数据要求
...
生物类似药开发过程 #转发YouTube #注册圈
...
药品研发质量管理文件的建立