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多国运动员吐槽巴黎奥运会，让中国火爆出圈？“巴黎奥运村”内部简陋现状视频火遍全球！网友惊呼：这是去巴黎扶贫吗？
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第二十五讲：如何进行医疗器械临床试验的质量管理？ [器械申报课堂][小潘老师][NMPA][20240207]
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临床 | 第三十五讲：CRA监查研究者全套文件需要注意什么？
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第二十六讲：医疗器械临床试验受试者的入组要求设计及招募建议 [器械申报课堂][小潘老师][NMPA][20240320]
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注册 | 第九讲：医疗器械备案材料，每一项你都核对无误了吗？
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第十二讲：申报创新器械特殊审查实操解析[中级医疗器械注册专员课堂][小潘老师][NMPA][20230927]
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第十九讲：FDA医疗器械临床试验的分层设计 [器械申报课堂][小潘老师][FDA][20240327]
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小潘说 | 如何申报创新医疗器械？
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如果分类界定网上申请材料填写有误，如何进行修改？
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临床 | 第二十四讲：临床试验方案撰写需要知道什么？
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第一讲：FDA对医疗器械的监管 [20230425] [小潘老师] [器械申报新手课堂]
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第二十讲：医疗器械临床试验设计有效性研究的注意事项 [器械申报课堂][小潘老师][NMPA][20240103]
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第六讲：详解医疗器械注册变更 [20230712] [小潘老师][NMPA][中级医疗器械注册专员课堂]
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注册 | 第一讲：账号注册错了就不能申请分类界定了？
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关于给器械产品命名，你需要知道的3件事
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第五讲：详解医疗器械备案与注册 [20230628] [小潘老师][[NMPA]中级医疗器械专员课堂]
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第十四讲：把握临床试验尺度：医疗器械临床试验自适应设计介绍 [器械申报课堂][小潘老师][FDA][20231213]
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第九讲：详解fda 510（K）变更 [20230906] [小潘老师][Fda][中级医疗器械注册专员课堂]
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临床 | 第六讲：什么是Ⅲ期临床试验
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第十五讲：FDA医疗器械关键性临床研究 [器械申报课堂][小潘老师][FDA][20240221]
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搞了又搞的注册申报资料，还是过不了，到底问题在哪里？
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第十三讲：FDA接受境外临床试验数据 [器械申报课堂][小潘老师][FDA][20231129]
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注册 | 第十四讲：从公司注册到产品获批，医疗器械备案全攻略
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第二十讲：FDA医疗器械临床试验的分层设计(性别) [器械申报课堂][小潘老师][FDA][20240401]
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第二十二讲：器械临床试验受试者选择与分配 [器械申报课堂][小潘老师][NMPA][20240117]
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试剂和配套的仪器一起开展临床试验的时候，可不可以使用同一套临床试验资料分别进行注册申报？
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第七讲：医疗器械免于临床评价路径详解 [20230726][小潘老师][NMPA][中级医疗器械注册专员课堂]
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临床 | 第四十二讲：CRA临床试验中生物统计学必备关键知识
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