小潘说 | 如何申报创新医疗器械？
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小潘说 | 新《条例》对医疗器械经营提出哪些新要求？
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小潘说 | 疫苗分型
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小潘说 | 新《条例》对医疗器械上市后监管提出了哪些新的要求？
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小潘说 | Ⅱ期临床试验
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《体外诊断试剂注册与备案管理办法》情况解析之二
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二类医疗器械注册，千万要熟知这些流程
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第二十六讲：医疗器械临床试验受试者的入组要求设计及招募建议 [器械申报课堂][小潘老师][NMPA][20240320]
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【安悦的法规课堂】 新版《条例》下医疗器械注册管理的主要变化之四
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第九讲：详解fda 510（K）变更 [20230906] [小潘老师][Fda][中级医疗器械注册专员课堂]
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第六讲：详解医疗器械注册变更 [20230712] [小潘老师][NMPA][中级医疗器械注册专员课堂]
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第七讲：医疗器械免于临床评价路径详解 [20230726][小潘老师][NMPA][中级医疗器械注册专员课堂]
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第十九讲：医疗器械临床试验设计的选择原则解析 [器械申报课堂][小潘老师][NMPA][20231227]
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【安悦的法规课堂】 新版《条例》下医疗器械注册管理的主要变化之二
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小潘说 | 临床前和Ⅰ期临床研究
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第五讲：详解医疗器械备案与注册 [20230628] [小潘老师][[NMPA]中级医疗器械专员课堂]
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【安悦的法规课堂】《医疗器械注册与备案管理办法》修订内容之二
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第十三讲：注册用临床试验简介 [器械申报课堂][小潘老师][NMPA][20231025]
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金子能吃能治病？！
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第八讲：医疗器械临床评价等同性论证实操详解 [20230809] [小潘老师][NMPA][中级医疗器械注册专员课堂]
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第七讲：Fda注册申报的免临床评价路径——基于安全和性能的途径 [20230802] [小潘老师][Fda][中级医疗器械注册专员课堂]
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【A博士的临床实验室】临床实验室中使用到的术语和概念