V
主页
生物安全法与海关执法讲座
发布人
打开封面
下载高清视频
观看高清视频
视频下载器
温度分布验证相关考虑
湿热灭菌的科学原理
实验室记录与数据管理
洁净厂房施工与验收标准
计算机化系统GMP要求
QA人员现场管理
消毒技术
生物制药质量管理
稳定性试验的条件和具体实施要点和要求
生物制药的GMP检查要求
基因治疗药物的CMC开发策略
公用工程系统GMP合规性
药物生产污染控制策略及清洁验证
中国药典2020版分析方法验证通则解读
GMP物料管理系统
GMP附录-细胞治疗产品解读
洁净室物品GMP管理要求
药品研发与生产企业数据管理
药品技术转移的法规要求和关键点分析
细胞库GMP管理要求
ICH Q2分析方法验证指南解析
包材相容性密封性
ICH Q14分析方法开发指南解析
生物制品GMP检查要点及常见缺陷
CAR-T细胞产品IND申报CMC经验分享
药品包装完整性检测
基于风险和科学的工艺验证
基于风险和产品工艺的工程设备全生命周期管理
建立符合FDA标准的研发QA体系
细胞治疗系列CAR-T疗法在实体瘤治疗中的突破和进展
Bioreactor discussion
ECA污染控制策略解析
临床试验用药品GMP附录最新解析
VHP气相灭菌技术
CMO质量监督
Intro to Good Manufacturing Practice
如何在验证中应用质量风险管理
cGMP文件系统编制要求
各省GMP检查政策对比分析
Implementation and Optimization of Continuous Perfusion