V
主页
京东 11.11 红包
打造海南乐城真实世界研究高地-符局
发布人
打开封面
下载高清视频
观看高清视频
视频下载器
真实世界数据研究于药械上市后评价
研究者发起的临床研究的管理
药械真实世界研究与药品研究
共话真实世界研究的临床运营
2.1临床研究方法学-临床科学问题凝练
临床试验全流程管理0322
新药临床研发策略先行-辉瑞
临床试验研究者应具备的能力要求
3临床试验课程-研究设计2
细胞与基因治疗研究项目伦理审查面临的挑战
CQT TQT在心脏安全评价
非临床研究如何呼应临床研究-以终为始
2023年中国药学会药物临床评价研究专业委员会学术年会 第七届半岛临床研究论坛暨生物医药研发全生命周期合作论坛会议1105上午
核查
原辅包
创新药早期临床开发的关键决策 -有临
GCP培训1126-临床试验医保+病历书写+研究护士职责+常见问题分析
健康医疗数据在临床研究中的法律挑战
be
GCP伦理审查解析-许+研究者能力要求-李
临床研究生物统计系列课-基本原理与思想
药品临床评价之循证药学研究
中心化监查
数字中国下的临床研究提升-许主任
20230712_中国生物医药技术前沿大会
临床试验机构监督检查办法-解读
临床研究统计基础-两个率的比较
临床试验第三方阅片与研究中心阅片的差异
上海精卫中心-伦理审查规范培训-1
AAV载体 技术突破
临床试验机构建设+干细胞研究+临床价值导向的临床研究
研究病历书写
创新药临床研究与评价-PI视角-沈教授
人类遗传资源管理培训-西安-1
临床试验Timeline的合理计划和管理
眼科新药研发和注册进展分享-瑞瞳生物
CRACRC管理大会 - 4
创新药物研究与产业化(下)
重庆药物临床试验高质量临床研究-1
一图带你了解临床研究