【诊断科学】 医疗器械注册技术审评流程改革的制度创新之一
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第三十三讲：从开发到注册，IVD试剂稳定性研究经验分享 [器械申报课堂][刘博][NMPA][20240724]
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体外诊断试剂参考区间样本量有何要求？
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【诊断科学】蝴蝶的一生
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第十九讲：FDA医疗器械临床试验的分层设计 [器械申报课堂][小潘老师][FDA][20240327]
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第二十九讲：体外诊断试剂注册申报资料常见问题解析 [器械申报课堂][小潘老师][NMPA][20240529]
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医疗器械的变更是否需要启动体系核查？
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对重新申请创新医疗器械审查的，申报资料有何要求？
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体外诊断试剂的价值
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注册 | 第一讲：账号注册错了就不能申请分类界定了？
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第十讲：医疗器械注册变更实操详解 [20230830] [小潘老师][Nmpa][中级医疗器械注册专员课堂]
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【移液器课堂】如何正确使用移液器
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第十一讲：De Novo途径申报实操解析 [中级医疗器械注册专员课堂][小潘老师][FDA][20231018]
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注册 | 第七讲：境内医疗器械备案全攻略
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体外诊断试剂注册基础法规培训（二）
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注册 | 第十二讲：漫谈医疗器械产品技术要求变革历史
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【免疫检测】COVID 19 抗原快速诊断试剂原理
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如果分类界定网上申请材料填写有误，如何进行修改？
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刘博谈 降低基质效应的方法
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【AMBOSS】腹主动脉的超声检查
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【Nature】什么造成了阿尔兹海默症？
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第二十三讲：医疗器械临床试验受试者设盲及注意事项 [器械申报课堂][小潘老师][NMPA][20240124]
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第二十七讲：如何确认我的产品可以上临床试验？ [器械申报课堂][小潘老师][NMPA][20240410]
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第二十讲：医疗器械临床试验设计有效性研究的注意事项 [器械申报课堂][小潘老师][NMPA][20240103]
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第十四讲：如何决策是否开展临床试验 [器械申报课堂][小潘老师][NMPA][20231101]
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【简单统计学】箱型图和离群值 (1.6)