京东 11.11 红包
医疗器械说明书内容发生变化，如何申请变更？
发布人
打开封面 下载高清视频 观看高清视频 视频下载器
...
已注册医疗器械哪些内容发生变化时，需要进行变更注册？
...
【收藏】医疗器械说明书和标签应包括哪些内容，禁止出现哪些内容？
...
处罚案例：新增经营场所但未进行备案，构成未经许可经营医疗器械，被没收款项超百万！
...
资料领取| 医疗器械风险管理计划应包含哪些内容？
...
处罚案例| 医疗器械结构发生变化，但未办理变更注册，企业被罚没80余万！
...
如何判定医疗器械属于哪个类别？收藏这5个方法！
...
持有人内部变更生产场地如何申报呢？
...
第二类医疗器械经营备案 申请资料及注意事项？
...
有源医疗器械的使用期限按生产日期还是按安装日期计算？
...
以案为鉴！生产过程中擅自减少部件，医疗器械企业遭百万重罚！
...
注意！遇这些情况，一定要办理医疗器械变更注册！
...
新规| 落实医疗器械注册人主体责任，质量协议的具体要求有哪些？
...
体外诊断试剂包装规格的变更申请，需要提交什么资料？如何操作？
...
有源产品变更增加型号，是否必须进行检测？
...
如何申请医疗器械分类界定？申请材料要求？
...
创新医疗器械首次申报不通过如何应对？
...
手术器械类产品，什么情况下可以豁免生物学试验？
...
新政要求，医疗器械随货同行单应包含哪些内容？
...
注意！广东省第二类医疗器械变更注册设置3年延展期！
...
医美类医疗器械按第几类申请？
...
最新！医疗器械经营企业关键岗位人员需具备以下资质！
...
MAH：药品批文转让路径如何拟定，如何申请持有人变更及生产场地变更？
...
【梳理】有源医疗器械注册检验报告常见问题与解决方法
...
三类医疗器械注册证申请大约需要多长时间
...
申报变更补充申请时，如何获得过渡期？
...
二类医疗器械批发、零售、批零兼营企业 都可以办理网络销售备案吗？
...
MAH：药品生产场地变更，应如何制定最为合适的申报路径？
...
体外诊断试剂注册，如何确定产品有效期？
...
以案为鉴| 申请化妆品注册备案，需要提交哪些资料？
...
注意！医疗器械缺陷曝光，企业如何确定召回级别？
...
医疗器械批准上市前需要经过临床试验吗？
...
第十期（上）：医药电商发展趋势分析，未来路在何处？
...
医疗器械临床试验现场核查要点（附检查项目列表）
...
如何申请械字号面膜医用面膜医用冷敷贴？
...
以案为鉴| 医疗器械验收时有哪些注意事项？质量验收程序是怎样的？
...
培训课程| 进口化妆品备案流程+平台账号开户申请 干货分享！
...
【2023年11月医疗器械监管盘点】企业最高罚没超107万！共124医疗器械企业与个人被罚！
...
【重点】第二类医疗器械迁入广东省注册申报，要注意这3个要点！
...
备案：变更地址后，继续用旧地址包材合规吗
...
【实操】已上市药品变更备案，申请表填报需要注意哪些问题？