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第四讲:器械企业的资质和要求 [20230621][小潘老师][FDA][初级医疗器械专员课程]
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第六讲:详解医疗器械注册变更 [20230712] [小潘老师][NMPA][中级医疗器械注册专员课堂]
第二十讲:FDA医疗器械临床试验的分层设计(性别) [器械申报课堂][小潘老师][FDA][20240401]
第十五讲:FDA医疗器械关键性临床研究 [器械申报课堂][小潘老师][FDA][20240221]
第十讲:详解FDA创新器械申报途径——De Novo申报 [20230920] [小潘老师][FDA] [中级医疗器械注册专员课堂]
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[20230614] [小潘老师] 第四讲:器械企业的资质和要求[[Nmpa]初级医疗器械专员课堂]
第二十二讲:IDE申请的风险分析怎么做? [器械申报课堂][小潘老师][FDA][20240424]
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二类医疗器械注册,千万要熟知这些流程
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临床 | 第四十二讲:CRA临床试验中生物统计学必备关键知识
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刘博谈 不同的LOD评估方法
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