直播预告|生物制药系列(十六)：双特异性抗体质量分析策略及案例分享
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生物分析系列(十九)：ADC药物临床生物分析及MRCT项目的执行策略
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CMC系列(三十六)：早期研发阶段制剂策略，快速推进创新药分子进入一期临床
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新分子类型IND系列(六)：双特异性抗体的非临床研究策略及靶点毒性分析
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临床系列(十六)：去中心化临床试验（DCT）实施过程中的监管要求
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生物制药系列(十八)：早期研发阶段抗体表达纯化与应用
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CMC系列(三十八)：从临床前到商业化，详解PROTAC药物分子的CMC难点与应对策略
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肿瘤靶点与毒性系列(二)：靶向VEGF/VEGFR抗肿瘤药物及安全性分析
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明日直播|生物制药系列(十八)：早期研发阶段抗体表达纯化与应用
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新型药物筛选平台系列(五)：高内涵筛选技术在新药研发中的最新应用
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新分子类型IND系列(五)：靶向蛋白降解剂的临床前药代动力学和安全性评价策略
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CMC系列(三十七)：质量为本，深度剖析孤儿药CMC策略
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ADC专题周(三)：ADC药物的临床开发
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肿瘤免疫系列(二十)：自身免疫病药物研发的进展和挑战
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药明直播间｜药物分析系列(二)：制备色谱分离在药物研发过程中的应用
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体内药理药效系列(十六)：缺血性脑卒中动物模型——从小动物到大动物
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New modality系列(十)：CAR-T细胞治疗产品研究和评价
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New modality系列(十一)：抗肿瘤细胞治疗药物的进展与非临床评价
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CMC系列(三十九)：寡核苷酸药物的修饰与递送策略分享
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临床系列(十三)：药物临床试验期间的注册申报
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【八上生物】期中想考好，请看这个！
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2024国际罕见病日 | 罕见病药物的研发趋势
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生物分析系列(十四)：ADC药物的生物分析策略和案例分析
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新分子类型IND系列(七)：AAV基因治疗产品的非临床研究策略
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PROTAC专题(下)：PROTAC药物研发进展及其合成策略
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生物制药系列(八)：生物制药中的颗粒异物分析鉴定和生物物理表征
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新分子类型IND系列(三)：孤儿药FDA认定及全球申报策略
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苗头化合物系列(二十四)：DEL小分子化合物库设计助力药物发现
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直播预告|生物制药系列(十五)：双抗项目工艺开发中的挑战和应对策略
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生物分析系列：乘风破浪--新型生物技术时代下生物药临床前的生物分析策略
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药性评价系列：新药研发中代谢产物安全性评估的概念、法规、方法和案例解析
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CMC系列(四十三)：临床前及早期临床制剂开发策略
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你问我答：RDC药物的药代动力学研究有何特点？
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药明直播间｜生物制药系列(二)：极速挑战——优化的CMC平台如何加快IND申报
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双色球科学选号，概率更高，看完视频马上成为老彩民，别听“砖家”信口开河，只看数据概率
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《抗肿瘤药物靶点与毒性研究》新书分享会
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2023年生物制药CEO实际收入排行
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基因治疗系列(七)：细胞和基因治疗——质粒和病毒载体工艺开发及商业化生产策略
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苗头化合物系列(十六)：生物药质控过程——HCP检测试剂盒的应用
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临床系列(九)：临床方案设计中估计目标的医学考量