京东 11.11 红包
连续性及重要业务的知识转移和保留？
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B证企业的GMP符合性检查应怎样与受托方做好对接工作？
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单抗下游纯化一般工艺流程
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OOS调查-实验室失败调查
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共线生产中的常见缺陷案例-共线评估不足
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制药企业投诉管理关注要点
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单抗生产过程工艺杂质的去除步骤？
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GMP检查缺陷等级如何判定？
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单抗制剂生产过程控制-配液
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OOS调查-回顾总结
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产品年度回顾检查关键点：统计分析方法
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产品年度质量回顾的核心目的
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新版Q5A与现行版本的主要差异？
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如何尽快掌握eCTD系统软件的应用
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产品年度回顾流程梳理
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IT基础设施的确认-风险评估阶段
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产品年度回顾检查-OOS OOT审核
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制药企业投诉管理-分类2
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产品年度回顾检查关键点总结
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如何对受托方的检验记录及结果进行审核？
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【方法开发】液相方法的优化从哪些方面开展？如峰分离不佳？
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产品年度回顾检查关键点：内容及周期
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生产管理方面防差错策略（一）
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若FDA恢复正常GMP检查活动？
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质量受权人QP中美欧制度差异分析
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细胞治疗产品批的定义？
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【识林使用介绍】药业维基百科——检索方法介绍
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【识林问答】除菌过滤滤芯若进行重复使用需要进行哪些方面的研究？
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环境监测-导致5微米动态粒子超标的可能原因及如何避免？
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无菌保证体系的建立及思路？
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【识林问答】一次性系统膜包有什么特别？主要用途是？
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识林新功能上线！制药人专属计算器
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关键临床批和普通临床批，注册批有设什么特殊要求？
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OT技术&数据采集：系统设计
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【识林问答】如何变更一次性系统供应商？
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成品贮存要求
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【识林问答】上游工艺中的复苏培养可能需要一周，培养基模拟也要做一周吗？
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Q&A-经口吸入制剂的开发原则
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非密闭设备共线生产注意事项？
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【识林】如果模拟罐装，人员出B级时，忘记对身体接触碟取样，怎么评估影响？
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生产管理方面防差错策略（二）