MAH场地变更及案例分析（下）
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IND申报资料准备注意事项及申报流程
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欧盟仿制药注册法规及流程（上）
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生物制品IND和BLA申报CMC方面的差异及案例分析（中）——史岑慧
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IND申报非临床CTD资料撰写
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发补资料的解读，沟通与回复（上）
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IND申报非临床CTD资料撰写（上）
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口溶膜的立项与申报策略
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生物利用度和生物等效性
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ICH M4申报文件撰写解读（二）
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生物制品IND和BLA申报CMC
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药品共线生产质量风险管理及案例解析
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基于注册角度的项目管理（中）
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“分析方法验证、确认与转移”直播问答汇总
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如何从注册角度掌握化学申报--避坑宝典
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如何从注册角度掌握化学申报--避坑宝典（下）
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《MAH拿证流程与案例分享》直播精选
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“浅谈eCTD申报”（黄娜老师） 直播精选#直播精选
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欧美GMP现场审计检查要点与案例分析
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“欧盟仿制药注册法规及流程（下）”
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简略新药申请（ANDA）#转发YouTube
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发补资料的解读，沟通与回复（下）
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“欧盟原料药CEP申报材料高频缺陷案例分析”直播问答集锦（李宏业）
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IND申报非临床CTD资料撰写（下）
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生物制品IND和BLA申报CMC
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生物类似药的数据要求
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如何从注册角度掌握化学申报——避坑宝典
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药物中的强制降解研究
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“Clinical trials 设计基础知识介绍（下）”——邱明春
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疑难发补问题回复研究策略及案例分析
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制药行业的质量源于设计理念-制药指南
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“临床试验设计基础知识介绍”——邱明春
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药品生产中的工艺验证#转发YouTube
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药物主文件（DMF） -简要概述
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药物稳定性研究
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生物制品的杂质研究——王英武
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《国内药品注册变更资料撰写与案例分析》直播精选--孙晓业#直播精选
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《中国NDA申报流程和资料解读》直播精选
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电子橙皮书
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研发阶段偏差变更管理疑难问题分析1
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《成品残留溶剂方法开发与验证》直播精选