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细胞基因疗法之一:初露峥嵘
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基因&细胞治疗(CGT):改变细胞原有基因表达以治疗疾病的方法。基因治疗是指将外基因治疗是指通过基因添加、基因修饰、基因沉默等方式修饰个体基因的表达或修复异常基因达到治愈疾病目的的疗法。细胞治疗是指采用生物工程的方法获取具有特定功能的细胞并通过体外扩增、特殊培养等处理后使这些细胞具有增强免疫、杀死病原体和肿瘤细胞等功能从而达到治疗某种疾病的目的。根据治疗途径CGT可分为体内基因治疗和体外基因治疗。其中体内基因治疗是指将携带治疗性基因的病毒或非病毒载体直接递送到患者体内;体外基因治疗则指将患者的细胞在体外进行遗传修饰后回输。
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细胞疗法之二:前景广阔、疗效良好、生存获益
细胞基因疗法之十三:药明生基和金斯瑞生物
细胞基因疗法之十四:博腾生物和和元生物
细胞基因疗法之二:临床布局
细胞基因疗法之三:研发和生产外包
细胞基因疗法之五:病毒载体临床概览
细胞疗法之五:新技术开发方向
细胞基因疗法之四:CDMO外包的必要性
细胞基因疗法之六:病毒载体生产表达
细胞基因疗法之七:病毒载体放大培养
细胞疗法之一:新起步的颠覆性技术,具有治愈潜力
细胞疗法之四:现有产品局限性
细胞基因疗法之十一:Catalent和Lonza
风险与创新同行之十九:细胞基因治疗技术平台差异化创新
全球首款TCR-T细胞疗法获批上市!国内17家企业蓄势待发
生物制药产业链之七:细胞与基因治疗:持续高景气的细分领域赛道
细胞基因疗法之九:AAV载体临床和商业分析
细胞基因疗法之八:空壳检测的难度
细胞疗法之六:如何建立行业壁垒
细胞疗法之三:产品竞争格局
细胞基因疗法之十二:Thermo Fisher和Oxford Biomedica
细胞基因疗法之十:LV载体临床和商业分析
【重制版】高大的 免疫细胞项目 通识培训课 2024年7月25日【广东粤康华生物技术有限公司】
细胞和基因疗法系列(十五):免疫细胞治疗产品BLA申报流程和经验分享
FDA批准全球首个TCR融合蛋白:细胞治疗开启T细胞时代
中国肿瘤创新药之十: IV期驱动基因阳性非小细胞肺癌
iPSC疗法全流程解析:从研发到生产的解决方案
合成生物学之三:主要领域
小分子创新药之三:科学原理和细分赛道
中国创新药时代之四:ADC、双抗、CAR-T 细胞治疗概览
诺贝尔奖之四:RNAi,开启核酸药物新时代
抗体偶联药物之一:靶向杀伤肿瘤细胞的生物导弹
抗体偶联药物之八:细胞毒素的高毒性和高稳定性决定活性
CAR-T治疗之一:概念
中国肿瘤创新药之三十一:异基因造血干细胞移植
中国肿瘤创新药之十一: IV期无驱动基因、非鳞癌非小细胞肺癌
2022年医疗大健康趋势预测之二:康复医疗
抗体偶联药物之十一:全球商业化最成功的ADC药物Kadcyla
CAR-T治疗之七:Tecartus,首款治疗套细胞淋巴瘤
软性内窥镜之一:设备和耗材