京东 11.11 红包
仿制药国内上市专利调研思路
发布人
打开封面 下载高清视频 观看高清视频 视频下载器
...
原料药进行强制降解试验的目的是什么？
...
注册圈小课堂——中国药典
...
高效液相色谱
...
竖版视频原研在美国有制剂专利，化合物专利很早就过期了，可以避开专利仿制吗（工艺不同）？
...
Q1A中关于原料药及制剂稳定性试验批次的选择有什么要求？
...
欧盟仿制药注册路径解析直播问题——欧盟GMP的申请流程与药物审评路径
...
“仿制药项目筛选与立项调研”直播问答汇总
...
原研在美国有制剂专利，化合物专利很早就过期了，可以避开专利仿制吗（工艺不同）？
...
药品专利检索
...
欧盟药品上市审批途径
...
仿制药用户费用修正案
...
非临床试验——注册圈小课堂开课啦
...
洁净室培训视频.mp4
...
仿制药原料药注册杂质策略分析
...
EMA和集中审批程序概述#转发YouTube@注册圈
...
如何进行高效液相色谱法的方法验证
...
药品专利检索
...
确认与验证的区别（确认vs验证）
...
微喷嘴3D打印
...
《国内药品注册变更资料撰写与案例分析》直播精选--孙晓业#直播精选
...
生物仿制药审批流程#转发YouTube
...
仿制药原料药注册杂质策略分析
...
药品生产中的工艺验证#转发YouTube
...
“创新药临床开发 策略与考量————创新药与仿制药开发路径的区别”（武亚玲老师）直播精选#直播精选
...
欧洲药品质量管理局
...
大家都想了解的分析方法验证
...
关于GMP十项基本原则的推荐解说视频药品生产质量管理规范
...
什么是一致性评价？
...
“药用辅料注册法规，登记流程与申报资料解读”（沈惠）直播精选#直播精选
...
临床前研究介绍-《制药访谈》
...
欧盟仿制药注册法规及流程（上）
...
《中美欧IND审评关注相同点和差异 》直播精选——郭灿辉#直播精选 #注册圈
...
什么是稳定性试验呢？
...
工艺验证-工艺验证类型-工艺性能确认
...
FDA生物仿制药审批流程
...
清洁验证的10个步骤
...
杂质界定的监管考量(上)#转发YouTube
...
工艺开发及工艺验证中的关键工艺参数范围的上下限是否均需要验证呢？#药品注册#药物研发
...
药物主文件（DMF） -简要概述
...
生物仿制药关键质量属性#转发YouTube