“仿制药项目筛选与立项调研”直播问答汇总
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大家都想了解的分析方法验证
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仿制药用户费用修正案
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药物主文件（DMF） -简要概述
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“欧盟原料药CEP申报材料高频缺陷案例分析”直播问答汇总（下）
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药品专利检索
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生产企业的偏差管理直播问答汇总1
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仿制药国内上市专利调研思路
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溶剂回收与残留溶剂控制——回收溶剂质量标准制定与套用评估策略（刘洋老师）直播精选#
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确认与验证的区别（确认vs验证）