《口溶膜的立项与申报策略》直播精选
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IND申报资料准备注意事项及申报流程
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欧盟原料药CEP申报资料高频缺陷案例分析
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IND申报非临床CTD资料撰写
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ICH M4申报文件撰写解读（二）
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“药用辅料注册法规，登记流程与申报资料解读”（沈惠）直播精选#直播精选
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如何建立 HPLC 校准曲线-外标校准法
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IND申报非临床CTD资料撰写（上）
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发补资料的解读，沟通与回复（上）
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药品研发各阶段对于QC实验室的要求
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如何建立 HPLC 校准曲线 - 内标校准法
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简略新药申请（ANDA）#转发YouTube
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“临床试验设计基础知识介绍”——邱明春
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生物制品的杂质研究——王英武
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欧美GMP现场审计检查要点与案例分析
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《MAH拿证流程与案例分享》直播精选
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ICH M4申报文件撰写解读（一）
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生物利用度和生物等效性
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《中国NDA申报流程和资料解读》直播精选
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你了解制药公司的药物开发过程吗
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原料药主控系统文件（DMF）审查流程介绍
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“药用辅料注册法规、登记流程与申报资料解读(上)”直播问答汇总——沈慧#专家老师问答
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“浅谈eCTD申报”（黄娜老师） 直播精选#直播精选
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“欧盟ASMF注册流程及申报资料要求（下）”直播问答汇总——李宏业
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《进口生物制品注册策略与申报资料常见问题 》直播精选---汪旭老师#直播精选 #注册圈
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基于注册角度的项目管理
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“欧盟仿制药注册法规及流程（下）”
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欧盟仿制药注册法规及流程（上）
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药品共线生产质量风险管理及案例解析 上
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FDA工艺验证三阶段
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新药临床试验申请 (IND)#转发YouTube
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MAH场地变更及案例分析（下）
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《如何成功通过FDA审计》直播精选
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药品共线生产质量风险管理及案例解析 下
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如何从注册角度掌握化学申报——避坑宝典
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EMA和集中审批程序概述#转发YouTube@注册圈
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“IND申报资料准备注意事项及申报流程”
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药品生产中的工艺验证#转发YouTube
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药品共线生产质量风险管理及案例解析
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基于注册角度的项目管理（中）
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药品年度报告及变更管理讨论——中国药品年报具有什么特色（吴正宇老师）直播精选