2-in-1研究设计和实践应用
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PK-PD研究在药物研发中的应用
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各类型临床研究设计的基本原则与套路
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PK-PD桥接研究的创新设计与分析
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创新药早期临床试验研究设计
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肿瘤临床研究的监查要点
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药动学在改良药研究中的应用
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CAR-T验证性III期研究案例思考及设计考量
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真实世界研究的类型及方法学要点
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研究方案设计
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临床研究总结报告的一般经验
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放射性同位素标记人体物质平衡研究的设计与思考
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暴露效应关系研究与剂量选择
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创新药QT/QTc I期临床研究设计经验分享
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创新药临床药理学研究
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ICH·E9(R1)中的估计目标的设计、分析和解读
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临床试验中安全性事件判断：相关性判断
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肿瘤药物临床研究AE评估方法与实践
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临床研究方案设计的关键环节
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I期临床试验方案设计与应用
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中医临床研究方案设计
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研究者手册中安全性参考信息的准备与应用
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窄治疗药物BE研究方案设计和实施的关键考量
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中医药试验性真实世界研究方法与应用
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确证性临床研究统计设计实例与设计思路
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生物等效性研究常见问题分析
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真实世界研究设计类型与循证医学证据分级
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正确理解《研究者手册》的内涵
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研究者发起的临床研究在新药研发中的应用
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如何设计细胞治疗临床研究方案
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药物临床试验方案设计
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细胞治疗临床研究策略
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立项调研及常用网站的使用
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临床终点等效性研究的设计与统计分析要点
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临床研究设计常见统计学问题
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抗肿瘤药首次人体试验的扩展队列研究
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估计目标框架解读和应用
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医学监查过程管理和实施要点
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临床试验中研究病历的书写规范
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临床试验中一些统计学基本概念
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新药的CTD文件资料准备策略及实战经验分享