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研究者手册中安全性参考信息的准备与应用
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正确理解《研究者手册》的内涵
研究者手册中安全性参考信息的撰写
研究者手册在药物临床阶段的重要作用和撰写考量
互联网时代的药品安全性信息收集
研究者手册中安全性参考信息的撰写
药动学在改良药研究中的应用
细胞治疗临床研究策略
新药的CTD文件资料准备策略及实战经验分享
PK-PD研究在药物研发中的应用
CAR-T验证性III期研究案例思考及设计考量
2-in-1研究设计和实践应用
各类型临床研究设计的基本原则与套路
临床试验中安全性事件判断:相关性判断
研究方案设计
PK-PD桥接研究的创新设计与分析
临床药理学和定量药理学在I期研究中的作用
研究者发起的临床研究在新药研发中的应用
抗肿瘤药首次人体试验的扩展队列研究
中医药试验性真实世界研究方法与应用
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暴露效应关系研究与剂量选择
真实世界研究的类型及方法学要点
临床研究方案和方案修订的撰写
如何设计细胞治疗临床研究方案
放射性同位素标记人体物质平衡研究的设计与思考
真实世界研究的优势与挑战
如何破解长效制剂BE研究的难题
安全性报告的关键要素
生物等效性研究常见问题分析
肿瘤临床研究的监查要点
吸入制剂体外分析技术与体内外相关性研究
创新药早期临床试验研究设计
真实世界研究
胃癌基础知识及药物研发过程中的关键研究
虚拟BE研究在仿制药评价中的探索和实践
细胞治疗临床研究
立项调研及常用网站的使用
真实世界研究常用设计及血液病相关案例分析
创新药临床药理学研究