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创新药临床药理学研究
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临床药理学和定量药理学在I期研究中的作用
肿瘤临床研究的监查要点
创新药早期临床试验研究设计
肿瘤创新药的临床开发计划考量
临床试验中安全性事件判断:相关性判断
PK-PD桥接研究的创新设计与分析
临床药理学与新药研发
临床研究总结报告的一般经验
PK-PD研究在药物研发中的应用
创新药临床药理学研究与注册审评要求
临床试验中研究病历的书写规范
抗肿瘤药I期临床研究中的医学监查
各类型临床研究设计的基本原则与套路
创新药临床开发策略与考量
临床药理学与改良型新药研究
临床试验中的知情同意
创新药QT/QTc I期临床研究设计经验分享
确证性临床研究统计设计实例与设计思路
临床试验的统计学考虑及样本量确定
创新药全球同步开发临床策略与设计
抗肿瘤药物临床试验的创新性设计
Keynote 522临床研究结果及启示
新药早期研究过程中的临床药理学设计思路
创新药IND申请:注册策略考虑及常见问题分享
2-in-1研究设计和实践应用
临床试验安全性数据的分析报告
临床试验中不良事件的统计分析方法与考量
创新疫苗临床试验方案撰写与解读
新药的CTD文件资料准备策略及实战经验分享
临床研发策略的开发
临床试验中不良事件判断与思考
药物临床试验方案设计
临床研究方案和方案修订的撰写
境内生产创新药中美双报实战经验分享
化学仿制药CTD模块2.5和2.7的撰写
放射性同位素标记人体物质平衡研究的设计与思考
III期临床研究策略与经典案例
医学编码教学
临床试验中一些统计学基本概念
肿瘤临床试验项目管理要点分析