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肿瘤临床研究的监查要点
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医学监查过程管理和实施要点
肿瘤疗效评价标准概述
PK-PD研究在药物研发中的应用
临床药理学和定量药理学在I期研究中的作用
临床试验中安全性事件判断:相关性判断
知情同意书的核查要点
立项调研及常用网站的使用
创新药早期临床试验研究设计
新药的CTD文件资料准备策略及实战经验分享
临床研究总结报告的一般经验
真实世界研究的类型及方法学要点
仿制药中美双报要点剖析与案例分享
肿瘤临床研究方案与工具
临床试验的统计学考虑及样本量确定
临床药理学与新药研发
创新药临床药理学研究
各类型临床研究设计的基本原则与套路
非临床试验研究中如何准确的判断NOAEL
药物临床试验方案设计
肿瘤临床试验项目管理要点分析
新型抗肿瘤药I期临床试验设计
临床阶段药物警戒要点和案例分享
医学编码教学
临床试验数据核查关注点及常见问题分析
《抗肿瘤药联合治疗临床试验技术指导原则》解读
临床试验中不良事件判断与思考
肿瘤创新药的临床开发计划考量
ICH·E9(R1)中的估计目标的设计、分析和解读
临床试验安全性数据的分析报告
临床试验中的知情同意
血液肿瘤临床试验设计和终点指标选择
BE临床方案设计要点及实施
化学仿制药CTD模块2.5和2.7的撰写
肿瘤临床证验常见问题分享
受试者入组资格审核&方案偏离或违背的医学审核
临床试验中一些统计学基本概念
抗肿瘤药物早期临床开发策略案例分享
临床试验中药物随机和受试者随机案例分享
仿制药项目筛选与立项调研
临床试验中研究病历的书写规范