临床研究总结报告的一般经验
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PK-PD研究在药物研发中的应用
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肿瘤临床研究的监查要点
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临床试验中安全性事件判断：相关性判断
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临床药理学和定量药理学在I期研究中的作用
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临床研发策略的开发
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正确理解《研究者手册》的内涵
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创新药早期临床试验研究设计
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各类型临床研究设计的基本原则与套路
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确证性临床研究统计设计实例与设计思路
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临床研究方案设计的关键环节
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基于规则设计的剂量爬坡方法总结
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临床试验SUASR评估与报告
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中医临床研究方案设计
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临床研究方案和方案修订的撰写
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临床试验安全性数据的分析报告
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安全性报告的关键要素
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III期临床研究策略与经典案例
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PK-PD桥接研究的创新设计与分析
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改良制剂的研发思考：如何体现改良制剂的临床优势
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研究方案设计
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创新药临床开发策略与考量
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暴露效应关系研究与剂量选择
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Keynote 522临床研究结果及启示
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改良型新药的非临床药代动力学研究
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抗肿瘤药I期临床研究中的医学监查
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真实世界研究的类型及方法学要点
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临床试验的统计学考虑及样本量确定
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关于医学策略
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创新药临床药理学研究
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如何设计细胞治疗临床研究方案
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细胞治疗临床研究策略
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撰写医疗器械临床试验总结报告的要点及技巧
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抗肿瘤药首次人体试验的扩展队列研究
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临床试验中的知情同意
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新药的CTD文件资料准备策略及实战经验分享
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肿瘤临床研究伦理审查
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真实世界临床研究
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临床研究的估计目标
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肿瘤学研究中的临床阅片vs独立中心阅片
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CAR-T验证性III期研究案例思考及设计考量