真实世界研究的类型及方法学要点
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1.真实世界研究新方法：模拟RCT
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肿瘤临床研究的监查要点
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各类型临床研究设计的基本原则与套路
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PK-PD研究在药物研发中的应用
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真实世界研究常用设计及血液病相关案例分析
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医学监查过程管理和实施要点
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知情同意书的核查要点
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创新药早期临床试验研究设计
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中医药试验性真实世界研究方法与应用
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暴露效应关系研究与剂量选择
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临床研究总结报告的一般经验
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PK-PD桥接研究的创新设计与分析
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真实世界研究设计类型与循证医学证据分级
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临床试验中安全性事件判断：相关性判断
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肿瘤临床试验项目管理要点分析
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基于规则设计的剂量爬坡方法总结
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放射性同位素标记人体物质平衡研究的设计与思考
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抗肿瘤药I期临床研究中的医学监查
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临床药理学和定量药理学在I期研究中的作用
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2-in-1研究设计和实践应用
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生物等效性研究常见问题分析
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中医临床研究方案设计
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创新药临床药理学研究
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细胞治疗临床研究策略
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真实世界研究的优势与挑战
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肺癌领域ADC药物治疗的研究进展
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仿制药中美双报要点剖析与案例分享
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真实世界研究
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创新药QT/QTc I期临床研究设计经验分享
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ICH·E9(R1)中的估计目标的设计、分析和解读
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临床试验中不良事件的统计分析方法与考量
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肿瘤药物临床研究AE评估方法与实践
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受试者入组资格审核＆方案偏离或违背的医学审核
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药品注册核查要点与判定原则
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正确理解《研究者手册》的内涵
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真实世界临床研究
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临床阶段药物警戒要点和案例分享
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临床试验数据核查关注点及常见问题分析
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临床试验中一些统计学基本概念
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新药的CTD文件资料准备策略及实战经验分享