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中医药试验性真实世界研究方法与应用
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药动学在改良药研究中的应用
抗肿瘤药首次人体试验的扩展队列研究
真实世界研究的优势与挑战
真实世界研究
PK-PD研究在药物研发中的应用
真实世界临床研究
临床试验中安全性事件判断:相关性判断
创新药早期临床试验研究设计
生物等效性预试验的设计与结果评估
真实世界研究常用设计及血液病相关案例分析
真实世界研究设计类型与循证医学证据分级
各类型临床研究设计的基本原则与套路
正确理解《研究者手册》的内涵
方案违背对试验与受试者的影响
2-in-1研究设计和实践应用
PK-PD桥接研究的创新设计与分析
AI医疗器械的临床应用及临床试验
I期临床试验方案设计与应用
新形势下研究中心现场稽查要点和案例分享
透皮吸收制剂的生物等效性试验
贝叶斯最优区间设计与I期肿瘤爬坡方法比较
放射性同位素标记人体物质平衡研究的设计与思考
论桥接试验的优劣势
新型抗肿瘤药I期临床试验设计
暴露效应关系研究与剂量选择
临床研究的估计目标
肝功能不全人群PK研究设计
虚拟BE研究在仿制药评价中的探索和实践
临床研究方案和方案修订的撰写
FIH扩展队列研究的基本考量
临床试验设计基础知识介绍
受试者入组资格审核&方案偏离或违背的医学审核
血液肿瘤临床研究设计考虑
新药早期研究过程中的临床药理学设计思路
文献检索与整理
胃癌基础知识及药物研发过程中的关键研究
创新药全球同步开发临床策略与设计
研究者手册中安全性参考信息的准备与应用
窄治疗药物BE研究方案设计和实施的关键考量