肝功能不全人群PK研究设计
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肿瘤临床研究的监查要点
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PK-PD研究在药物研发中的应用
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PK-PD桥接研究的创新设计与分析
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创新药早期临床试验研究设计
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临床研究总结报告的一般经验
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临床药理学和定量药理学在I期研究中的作用
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CAR-T验证性III期研究案例思考及设计考量
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2-in-1研究设计和实践应用
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确证性临床研究统计设计实例与设计思路
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ICH·E9(R1)中的估计目标的设计、分析和解读
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研究方案设计
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抗肿瘤药I期临床研究中的医学监查
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正确理解《研究者手册》的内涵
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放射性同位素标记人体物质平衡研究的设计与思考
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生物等效性研究常见问题分析
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真实世界研究的类型及方法学要点
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基于规则设计的剂量爬坡方法总结
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真实世界研究的优势与挑战
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虚拟BE研究在仿制药评价中的探索和实践
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创新药临床药理学研究
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立项调研及常用网站的使用
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药动学在改良药研究中的应用
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平台设计
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真实世界研究
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临床试验中安全性事件判断：相关性判断
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真实世界研究设计类型与循证医学证据分级
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肺癌领域ADC药物治疗的研究进展
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临床研究设计常见统计学问题
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临床终点等效性研究的设计与统计分析要点
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医学监查过程管理和实施要点
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如何设计细胞治疗临床研究方案
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吸入制剂体外分析技术与体内外相关性研究
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创新药QT/QTc I期临床研究设计经验分享
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临床研究方案设计的关键环节
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真实世界研究常用设计及血液病相关案例分析
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FIH首次人体剂量的确定与考量
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窄治疗药物BE研究方案设计和实施的关键考量
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研究者手册中安全性参考信息的撰写
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FIH扩展队列研究的基本考量
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恶性肿瘤治疗疗效评价